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3-methyl-N'-(naphthalen-2-ylsulfonyl)benzohydrazide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-N'-(naphthalen-2-ylsulfonyl)benzohydrazide
英文别名
3-methyl-N'-naphthalen-2-ylsulfonylbenzohydrazide
3-methyl-N'-(naphthalen-2-ylsulfonyl)benzohydrazide化学式
CAS
——
化学式
C18H16N2O3S
mdl
——
分子量
340.4
InChiKey
VCHSTNXFNJXQBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] ARYL SULFONOHYDRAZIDES<br/>[FR] ARYL-SULFONOHYDRAZIDES
    申请人:UNIV MONASH
    公开号:WO2016198507A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    Compound of formula (I) wherein A is selected from (i), where RF1 is H or F; (ii); (iii) a N-containing C6 heteroaryl group; and B is (B), where X1 is either CRF2 or N, where RF2 is H or F; X2 is either CR3 or N, where R3 is selected from H, Me, CI, F OMe; X3 is either CH or N; X4 is either CRF3 or N, where RF3 is H or F; where only one or two of X1, X2, X3 and X4 may be N; and R4 is selected from I, optionally substituted phenyl, optionally substituted C5-6 heteroaryl; optionally substituted C1-6 aIkyI and optionally substituted C1-6 alkoxy, which are useful in the treatment of a condition ameliorated by the inhibition of MOZ.
    化合物的结构式(I),其中A从(i)中选择,其中RF1为H或F;(ii);(iii)含氮的C6杂环芳基团;B为(B),其中X1为CRF2或N,其中RF2为H或F;X2为CR3或N,其中R3从H,Me,CI,F OMe中选择;X3为CH或N;X4为CRF3或N,其中RF3为H或F;其中X1、X2、X3和X4中仅有一个或两个可能为N;R4从I,可选择取代的苯基,可选择取代的C5-6杂环芳基;可选择取代的C1-6烷基和可选择取代的C1-6烷氧基中选择,这些化合物在通过抑制MOZ改善的疾病治疗中有用。
  • Aryl sulfonohydrazides
    申请人:MONASH UNIVERSITY
    公开号:US10829446B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    Compound of formula I: wherein: A is selected from: (i) where RF1 is H or F; (ii) (iii) a N-containing C6 heteroaryl group; and B is where X1 is either CRF2 or N, where RF2 is H or F; X2 is either CR3 or N, where R3 is selected from H, Me, Cl, F OMe; X3 is either CH or N; X4 is either CRF3 or N, where RF3 is H or F; where only one or two of X1, X2, X3 and X4 may be N; and R4 is selected from I, optionally substituted phenyl, optionally substituted C5-6 heteroaryl; optionally substituted C1-6 alkyl and optionally substituted C1-6 alkoxy, which are useful in the treatment of a condition ameliorated by the inhibition of MOZ.
    式 I 的化合物: 其中 A 选自 (i) 其中 RF1 为 H 或 F; (ii) (iii) 含 N 的 C6 杂芳基;以及 B 是 其中 X1 是 CRF2 或 N,其中 RF2 是 H 或 F;X2 是 CR3 或 N,其中 R3 选自 H、Me、Cl、F OMe;X3 是 CH 或 N;X4 是 CRF3 或 N,其中 RF3 是 H 或 F;其中 X1、X2、X3 和 X4 中只有一个或两个可以是 N;以及 R4 选自 I、任选取代的苯基、任选取代的 C5-6 杂芳基、任选取代的 C1-6 烷基和任选取代的 C1-6 烷氧基,它们可用于治疗通过抑制 MOZ 而改善的病症。
  • EP3307258B1
    申请人:——
    公开号:EP3307258B1
    公开(公告)日:2020-12-16
  • ARYL SULFONOHYDRAZIDES
    申请人:MONASH UNIVERSITY
    公开号:US20180222857A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    Compound of formula I: wherein: A is selected from: (i) where R F1 is H or F; (ii) (iii) a N-containing C 6 heteroaryl group; and B is where X 1 is either CR F2 or N, where R F2 is H or F; X 2 is either CR 3 or N, where R 3 is selected from H, Me, Cl, F OMe; X 3 is either CH or N; X 4 is either CR F3 or N, where R F3 is H or F; where only one or two of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 may be N; and R 4 is selected from I, optionally substituted phenyl, optionally substituted C 5-6 heteroaryl; optionally substituted C 1-6 alkyl and optionally substituted C 1-6 alkoxy, which are useful in the treatment of a condition ameliorated by the inhibition of MOZ.
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