(E)-α-Phenylcinnamoylazid | 32528-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-α-Phenylcinnamoylazid
• 英文别名: (E)-α-Phenylzimtsaeureazid；2,3-diphenyl-acryloyl azide；(E)-2,3-diphenylprop-2-enoyl azide
• CAS: 32528-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: NMBMWIMYPHESCD-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-α-Phenylcinnamoylazid 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-isocyanatostilbene
  参考文献：
  名称：

  [1 + 4]异氰酸乙烯基酯与异氰酸酯的环加成反应。功能完善的吡咯烷酮衍生物的构建

  摘要：

  烷基异氰酸酯与乙烯基异氰酸酯的反应通过新颖的[1 + 4]环化过程提供了高度官能化的吡咯烷酮和氢化吲哚酮产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80551-2
• 作为产物：
  描述：

  苯可丁酸乙酸酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-α-Phenylcinnamoylazid
  参考文献：
  名称：

  [1 + 4]异氰酸乙烯基酯与异氰酸酯的环加成反应。功能完善的吡咯烷酮衍生物的构建

  摘要：

  烷基异氰酸酯与乙烯基异氰酸酯的反应通过新颖的[1 + 4]环化过程提供了高度官能化的吡咯烷酮和氢化吲哚酮产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80551-2

文献信息

• Synthesis of isonitriles
  作者：H. M. Walborsky、G. E. Niznik

  DOI：10.1021/jo00967a005

  日期：1972.1
• Ried,W.; Erle,H.-E., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 640 - 647
  作者：Ried,W.、Erle,H.-E.

  DOI：——

  日期：——
• Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0231622B1

  公开（公告）日：1994-08-24
• INHIBITION OF INTERLEUKIN-1 PRODUCTION BY MONOCYTES AND/OR MACROPHAGES
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0321490A1

  公开（公告）日：1989-06-28
• EP0321490A4
  申请人：——

  公开号：EP0321490A4

  公开（公告）日：1990-05-14