6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanol | 304025-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanol
• 英文别名: 6-[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]hexan-1-ol
• CAS: 304025-13-6
• 化学式: C₂₉H₃₈O₂Si
• 分子量: 446.705
• InChiKey: UMRPHASUHVKTMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanol 、 四氯化碳 、 水 、 、 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲烷 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (3.46 g) as an oil的产率得到6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)或其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物的二芳酸衍生物，其中所示变量在说明书中有定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  US06635655B1
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hex-5-ynol 在 钯 氢气 、 氩 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound (5.9 g) as an oil的产率得到6-[3-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-phenyl]-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)或其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物的二芳酸衍生物，其中所示变量在说明书中有定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  US06635655B1

文献信息

• USRE040558E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——