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(S)-6-methyl-N-(3-(N-methyl-1H-indazole-3-carboxamido)-4-phenylbutyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide
(S)-6-methyl-N-(3-(N-methyl-1H-indazole-3-carboxamido)-4-phenylbutyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide | 1312556-88-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-6-methyl-N-(3-(N-methyl-1H-indazole-3-carboxamido)-4-phenylbutyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide
英文别名
N-[(3S)-3-[1H-indazole-3-carbonyl(methyl)amino]-4-phenylbutyl]-6-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxamide
CAS
1312556-88-9
化学式
C
26
H
26
N
6
O
2
S
mdl
——
分子量
486.597
InChiKey
JOXLEXAJMGAONE-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
35
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
124
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid ((S)-3-methylamino-4-phenylbutyl)amide
1312556-89-0
C
18
H
22
N
4
OS
342.465
反应信息
作为产物:
描述:
6-methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid ((S)-3-methylamino-4-phenylbutyl)amide
、
吲唑-3-羧酸
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 以53%的产率得到(S)-6-methyl-N-(3-(N-methyl-1H-indazole-3-carboxamido)-4-phenylbutyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
[FR] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
摘要:
这项发明涉及以下式(I)的化合物:其中取代基如规范中所定义;以自由形式或盐形式存在;其制备方法,其作为药物的用途以及包含它的药物。
公开号:
WO2011073316A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES<br/>[FR] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
申请人:
NOVARTIS AG
公开号:
WO2011073316A1
公开(公告)日:
2011-06-23
The invention relates to compound of the formula (I): in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
这项发明涉及以下式(I)的化合物:其中取代基如规范中所定义;以自由形式或盐形式存在;其制备方法,其作为药物的用途以及包含它的药物。
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