ethyl 6-oxopiperidine-3-carboxylate | 146059-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 6-oxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 146059-76-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD13179490
• 分子量: 171.196
• InChiKey: GWORLJZWUFKLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-oxopiperidine-3-carboxylate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(((7-chloropyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)oxy)methyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。

  公开号：

  WO2014086032A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-3-哌啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 6-oxopiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-piperidones as intermediates for 5-deaza-10-oxo- and

  摘要：

  提供4-Deaza-10-oxo-和5-deaza-10-thio-5,6,7,8-四氢叶酸衍生物作为治疗哺乳动物易感肿瘤的药剂。还提供了制药配方和中间体。

  公开号：

  US05159079A1

文献信息

• 5-deaza-10-oxo-and 5-deaza-10-thio-5,6,7,8-tetrahydrofolic acids
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05552545A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  5-Deaza-10-oxo- and 5-deaza-10-thio-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid derivatives are provided as agents useful for treating susceptible neoplasms in mammals. Pharmaceutical formulations and intermediates are also provided.

  提供5-脱氮-10-氧基和5-脱氮-10-硫基-5,6,7,8-四氢叶酸衍生物作为治疗哺乳动物易感性肿瘤的药物。同时提供制药配方和中间体。
• 5-deaza-10-oxo- and 5-deaza-10-thio-5,6,7,8-tetrahydrofolic acids
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05321150A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  5-Deaza-10-oxo- and 5-deaza-10-thio-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid derivatives are provided as agents useful for treating susceptible neoplasms in mammals. Pharmaceutical formulations and intermediates are also provided.

  提供5-脱氧-10-氧代和5-脱氧-10-硫代-5,6,7,8-四氢叶酸衍生物作为治疗哺乳动物易感的肿瘤的药物。还提供制药配方和中间体。
• Substituted Pyridopyrazines as Syk Inhibitors
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160002221A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物、其制药组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20150307491A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物，其制药组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• 5-Deazafolic acid derivatives and their use as antineoplastics agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0552552A2

  公开（公告）日：1993-07-28

  5-Deaza-10-oxo- and 5-deaza-10-thio-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid derivatives of formula wherein Z is O or S; R¹ is H or the same carboxyl protecting group; R² is H or an amino protecting group; and the configuration about the carbon atom designate * is L; useful for treating susceptible neoplasms in mammals.

  式中的 5-脱氮-10-氧代和 5-脱氮-10-硫代-5,6,7,8-四氢叶酸衍生物 其中 Z 是 O 或 S R¹ 是 H 或相同的羧基保护基团 R²为 H 或氨基保护基团；且指定 * 的碳原子的构型为 L； 可用于治疗哺乳动物的易感肿瘤。