α-(2-Naphthyl)-bernsteinsaeure | 41791-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-(2-Naphthyl)-bernsteinsaeure
• 英文别名: [2]naphthyl-succinic acid；[2]Naphthyl-bernsteinsaeure；2-(2-Naphthyl)succinic acid；2-naphthalen-2-ylbutanedioic acid
• CAS: 41791-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: DWQYQZVWXZNOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基萘 、 丁炔二酸二甲酯 生成 α-(2-Naphthyl)-bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Alder et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 38,50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrocarboxylation of Aryl Epoxides with CO ₂ for the Facile and Selective Synthesis of β‐Hydroxy Acids
  作者：Yanwei Wang、Shunyao Tang、Guoqing Yang、Siyi Wang、Dengke Ma、Youai Qiu

  DOI：10.1002/anie.202207746

  日期：2022.9.19

  A general and efficient method for the electroreductive carboxylation of aryl epoxides with CO2 has been developed to provide β-hydroxy acids. The method exhibited broad substrate scope, could be extended to cyclic ethers with larger rings, and proved to be a powerful approach to the late-stage carboxylation of natural product derivatives and drug molecules.

  已经开发了一种用CO 2对芳基环氧化物进行电还原羧化的通用且有效的方法，以提供β-羟基酸。该方法表现出广泛的底物范围，可以扩展到具有更大环的环醚，并被证明是天然产物衍生物和药物分子后期羧化的有效方法。
• Alder; Schmitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 565, p. 99,113
  作者：Alder、Schmitz

  DOI：——

  日期：——
• Linnell et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3257,3259
  作者：Linnell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alder et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 38,50
  作者：Alder et al.

  DOI：——

  日期：——