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2,2'-di(2-naphthyl)-5,5'-bis(1H-benzimidazole) | 1352997-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-di(2-naphthyl)-5,5'-bis(1H-benzimidazole)
英文别名
2-naphthalen-2-yl-5-(2-naphthalen-2-yl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-benzimidazole
2,2'-di(2-naphthyl)-5,5'-bis(1H-benzimidazole)化学式
CAS
1352997-23-9
化学式
C34H22N4
mdl
——
分子量
486.575
InChiKey
UQPJNLISPBXTJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-二氨基联苯胺2-萘甲酰氯 在 potassium fluoride on basic alumina 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到2,2'-di(2-naphthyl)-5,5'-bis(1H-benzimidazole)
    参考文献:
    名称:
    KF / Al 2 O 3:室温下一锅合成苯并咪唑和双苯并咪唑的高效固体多相碱催化剂
    摘要:
    摘要KF / Al 2 O 3是一种有效的固体非均相碱催化剂,可用于由1,2-苯二胺或3,3'-二氨基联苯胺和酰氯一锅法合成2-取代的苯并咪唑和2,2'-二取代的双-苯并咪唑,酸酐和酯在室温下。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0647-7
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