4-(5,7-dioxa-6-oxyoctyl)-1,3-dioxolan-2-one | 1262126-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(5,7-dioxa-6-oxyoctyl)-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: methyl 4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butyl carbonate；Methyl 4-(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butyl carbonate
• CAS: 1262126-74-8
• 化学式: C₉H₁₄O₆
• 分子量: 218.207
• InChiKey: IARYBCUXWBXEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,7-dioxa-6-oxyoctyl)-1,3-dioxolan-2-one 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以80%的产率得到5,6-dihydroxyhexyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  异丙醇镧（III）催化碳酸二甲酯和氨基甲酸甲酯的化学选择性酯交换反应

  摘要：

  使用镧（III）配合物，建立了反应性较低的碳酸二甲酯和反应性较低的氨基甲酸甲酯与伯（1°），仲（2°）和叔（3°）醇的实际酯交换反应原位由异丙醇镧（III）（3摩尔％）和2-（2-甲氧基乙氧基）乙醇（6摩尔％）原位制备。特别地，从对1°-，2°-和3°-醇的选择性保护和/或脱保护的观点来看，获得的相应的碳酸盐和氨基甲酸酯具有合成用途。

  DOI：

  10.1021/ol102754y
• 作为产物：
  描述：

  1,2,6-己三醇 、 碳酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以82%的产率得到4-(5,7-dioxa-6-oxyoctyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  五元环的分子内醚化 碳酸盐 带有羟烷基的

  摘要：

  我们报告了一种新的一锅合成路线到四氢呋喃衍生物，这是在基本条件下通过取代的五元环的分子内醚化意外产生的 碳酸盐。为了酒类由于具有邻位羟基，并且在β位具有额外的OH基，观察到分子内醚化导致3-羟基四氢呋喃衍生物。研究了每个分子中具有2至6个羟基的化合物的这些反应，并提出了机理。所开发的方法为五元合成提供了一种新的环保方法环醚 非酸性条件下的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2gc35265f

文献信息

• Lanthanum(III) Isopropoxide Catalyzed Chemoselective Transesterification of Dimethyl Carbonate and Methyl Carbamates
  作者：Manabu Hatano、Sho Kamiya、Katsuhiko Moriyama、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol102754y

  日期：2011.2.4

  carbonate and much less reactive methyl carbamates with primary (1°), secondary (2°), and tertiary (3°) alcohols was established with the use of a lanthanum(III) complex, which was prepared in situ from lanthanum(III) isopropoxide (3 mol %) and 2-(2-methoxyethoxy)ethanol (6 mol %). In particular, corresponding carbonates and carbamates obtained were of synthetic utility from the viewpoint of the selective protection

  使用镧（III）配合物，建立了反应性较低的碳酸二甲酯和反应性较低的氨基甲酸甲酯与伯（1°），仲（2°）和叔（3°）醇的实际酯交换反应原位由异丙醇镧（III）（3摩尔％）和2-（2-甲氧基乙氧基）乙醇（6摩尔％）原位制备。特别地，从对1°-，2°-和3°-醇的选择性保护和/或脱保护的观点来看，获得的相应的碳酸盐和氨基甲酸酯具有合成用途。
• Intramolecular etherification of five-membered cyclic carbonates bearing hydroxyalkyl groups
  作者：Karolina M. Tomczyk、Piotr A. Guńka、Paweł G. Parzuchowski、Janusz Zachara、Gabriel Rokicki

  DOI：10.1039/c2gc35265f

  日期：——

  We report a new one-pot synthetic route to tetrahydrofuran derivatives, which were unexpectedly produced under basic conditions by intramolecular etherification of substituted five-membered cyclic carbonates. For alcohols with vicinal hydroxyl groups, and additional OH groups at the β-position, intramolecular etherification leading to 3-hydroxytetrahydrofuran derivatives was observed. These reactions

  我们报告了一种新的一锅合成路线到四氢呋喃衍生物，这是在基本条件下通过取代的五元环的分子内醚化意外产生的 碳酸盐。为了酒类由于具有邻位羟基，并且在β位具有额外的OH基，观察到分子内醚化导致3-羟基四氢呋喃衍生物。研究了每个分子中具有2至6个羟基的化合物的这些反应，并提出了机理。所开发的方法为五元合成提供了一种新的环保方法环醚 非酸性条件下的衍生物。