5,6-dihydro-1,6,6-trimethyl-3-chloro-4-cyano-8H-pyrano[3,4-c]pyridine | 126961-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 5,6-dihydro-1,6,6-trimethyl-3-chloro-4-cyano-8H-pyrano[3,4-c]pyridine
• 英文别名: 1,6,6-trimethyl-5,6-dihydro-3-chloro-4-cyano-8H-pyrano<3,4-b>pyridine；6-chloro-3,3,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile；6-chloro-3,3,8-trimethyl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 126961-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD00484216
• 分子量: 236.701
• InChiKey: QWVWHHASPGMJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-1,6,6-trimethyl-3-chloro-4-cyano-8H-pyrano[3,4-c]pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-benzyl-2-[4-(5-cyano-3,3,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)-1-piperazinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Neurotropic Activity of Piperazino-Derivatives of Pyrano[3,4-c]Pyridines

  摘要：

  开发了从氯吡喃- [3,4-c]吡啶合成新的取代哌嗪衍生物的方法。对合成的化合物进行药理筛选时，使用了众所周知的唑菌酰胺拮抗作用和露地试验。旋转棒试验用于评估化合物的神经毒性。受试化合物具有神经毒性。该系列的几个化合物具有明显的抗惊厥和抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1007/s11094-019-02026-8
• 作为产物：
  描述：

  3,3,8-trimethyl-6-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5,6-dihydro-1,6,6-trimethyl-3-chloro-4-cyano-8H-pyrano[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过Smiles类型重排新合成6-氨基吡喃并[3,4-c]吡啶

  摘要：

  已经开发了一种新的有效程序，用于通过Smiles型重排合成6-氨基吡喃并[3,4- c ]吡啶。该方法的特点是提高了总收率，避免了实验上困难的氯化步骤。

  DOI：

  10.1134/s107042801704011x

文献信息

• Synthesis and structure of 3-oxopyrano[3,4-c]pyridines
  作者：E. G. Paronikyan、S. N. Sirakanyan、S. V. Lindeman、M. S. Aleksanyan、A. A. Karapetyan、A. S. Noravyan、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00479620

  日期：1989.8
• Synthesis of derivatives of tetrazolo[1,5-a]- and oxazolo[4,5-b]pyrano(thiopyrano)[3,4-c]pyridines
  作者：E. G. Paronikyan、S. N. Sirakanyan、A. S. Noravyan

  DOI：10.1007/bf02253227

  日期：1997.9
• ——
  作者：E. G. Paronikyan、S. N. Sirakanyan、A. S. Noravyan、R. G. Paronikyan、I. A. Dzhagatspanyan

  DOI：10.1023/a:1010438307254

  日期：——
• ——
  作者：E. G. Paronikyan

  DOI：10.1023/a:1023979230025

  日期：——
• PARONIKYAN, E. G.;SIRAKANYAN, S. N.;LINDEMAN, S. V.;ALEKSANYAN, M. S.;KAR+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1137-1142
  作者：PARONIKYAN, E. G.、SIRAKANYAN, S. N.、LINDEMAN, S. V.、ALEKSANYAN, M. S.、KAR+

  DOI：——

  日期：——