1,2-bis(2-n-heptyl-5-formyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene | 1048105-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1,2-bis(2-n-heptyl-5-formyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 5-Heptyl-4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-formyl-2-heptylthiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde；5-heptyl-4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-formyl-2-heptylthiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1048105-11-8
• 化学式: C₂₉H₃₄F₆O₂S₂
• 分子量: 592.71
• InChiKey: LUPJIQFZIDJDLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-n-heptyl-5-formyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-双(2-n-烷基-5-甲酰基-3-噻吩基)全氟环戊烯衍生物的光致变色

  摘要：

  摘要 已经合成了带有长烷基链（⩾ 7 个碳原子）的光致变色二芳基乙烯衍生物 1o-6o，并通过单晶 X 射线衍射分析确定了除化合物 3o 之外的结构。详细研究了烷基链长度对其性能的影响，包括溶液和 PMMA 薄膜中的光致变色及其电化学性能。所有这些二芳基乙烯在溶液和 PMMA 薄膜中都显示出良好的光致变色。两个噻吩环的2-位具有正庚基和正辛基取代基的二芳基乙烯衍生物即使在单晶相中也表现出光致变色，而带有正癸基、正十一烷基和正十二烷基的二芳基乙烯衍生物则没有光致变色在单晶相。与 1 的光致变色特征相比，2-双（2-甲基-5-甲酰基-3-噻吩基）全氟环戊烯，发现长烷基的引入会降低环回复量子产率并引起闭环异构体吸收光谱的红移。当用正庚基取代两个噻吩环的2-位甲基时，开环和闭环异构体的吸收系数均显着增加。然而，没有观察到进一步增加，烷基链从正庚基变长到正十二烷基。循环伏安法表明，这些二芳基乙烯的 HOMO

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.12.039
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((perfluorocyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(5-heptylthiophene-4,2-diyl))bis(1,3-dioxolane) 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,2-bis(2-n-heptyl-5-formyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双(2-n-烷基-5-甲酰基-3-噻吩基)全氟环戊烯衍生物的光致变色

  摘要：

  摘要 已经合成了带有长烷基链（⩾ 7 个碳原子）的光致变色二芳基乙烯衍生物 1o-6o，并通过单晶 X 射线衍射分析确定了除化合物 3o 之外的结构。详细研究了烷基链长度对其性能的影响，包括溶液和 PMMA 薄膜中的光致变色及其电化学性能。所有这些二芳基乙烯在溶液和 PMMA 薄膜中都显示出良好的光致变色。两个噻吩环的2-位具有正庚基和正辛基取代基的二芳基乙烯衍生物即使在单晶相中也表现出光致变色，而带有正癸基、正十一烷基和正十二烷基的二芳基乙烯衍生物则没有光致变色在单晶相。与 1 的光致变色特征相比，2-双（2-甲基-5-甲酰基-3-噻吩基）全氟环戊烯，发现长烷基的引入会降低环回复量子产率并引起闭环异构体吸收光谱的红移。当用正庚基取代两个噻吩环的2-位甲基时，开环和闭环异构体的吸收系数均显着增加。然而，没有观察到进一步增加，烷基链从正庚基变长到正十二烷基。循环伏安法表明，这些二芳基乙烯的 HOMO

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.12.039

文献信息

• Photochromism of 1,2-bis(2-n-alkyl-5-formyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene derivatives
  作者：Shouzhi Pu、Shengsheng Zhu、Yi Rao、Gang Liu、Huizhen Wei

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.12.039

  日期：2009.3

  in detail. All of these diarylethenes showed good photochromism both in solution and in PMMA film. The diarylethene derivatives with n-heptyl and n-octyl substituents at the 2-positions of the two thiophene rings exhibit photochromism even in the single-crystalline phase, but those with n-decyl, n-undecyl and n-dodecyl groups showed no photochromism in the single-crystalline phase. Compared to the photochromic

  摘要 已经合成了带有长烷基链（⩾ 7 个碳原子）的光致变色二芳基乙烯衍生物 1o-6o，并通过单晶 X 射线衍射分析确定了除化合物 3o 之外的结构。详细研究了烷基链长度对其性能的影响，包括溶液和 PMMA 薄膜中的光致变色及其电化学性能。所有这些二芳基乙烯在溶液和 PMMA 薄膜中都显示出良好的光致变色。两个噻吩环的2-位具有正庚基和正辛基取代基的二芳基乙烯衍生物即使在单晶相中也表现出光致变色，而带有正癸基、正十一烷基和正十二烷基的二芳基乙烯衍生物则没有光致变色在单晶相。与 1 的光致变色特征相比，2-双（2-甲基-5-甲酰基-3-噻吩基）全氟环戊烯，发现长烷基的引入会降低环回复量子产率并引起闭环异构体吸收光谱的红移。当用正庚基取代两个噻吩环的2-位甲基时，开环和闭环异构体的吸收系数均显着增加。然而，没有观察到进一步增加，烷基链从正庚基变长到正十二烷基。循环伏安法表明，这些二芳基乙烯的 HOMO