4-(4-propyl-1-piperazinyl)benzoic acid | 354813-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-propyl-1-piperazinyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-propyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid；4-(4-Propylpiperazin-4-ium-1-yl)benzoate
• CAS: 354813-21-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD10033183
• 分子量: 248.325
• InChiKey: DDPZNQRPUIWZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-propyl-1-piperazinyl)benzoic acid 、 草酰氯 在 crude product 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-(4-Propyl-1-piperazinyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了式I的替代杂环腈盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100009956A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1-Propyl)-piperazin-1-yl]-benzoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-propyl-1-piperazinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25696

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzamide nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040248949A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。
• Falcipain Inhibitors: Optimization Studies of the 2-Pyrimidinecarbonitrile Lead Series
  作者：Jose M. Coterón、David Catterick、Julia Castro、María J. Chaparro、Beatriz Díaz、Esther Fernández、Santiago Ferrer、Francisco J. Gamo、Mariola Gordo、Jiri Gut、Laura de las Heras、Jennifer Legac、Maria Marco、Juan Miguel、Vicente Muñoz、Esther Porras、Juan C. de la Rosa、Jose R. Ruiz、Elena Sandoval、Pilar Ventosa、Philip J. Rosenthal、Jose M. Fiandor

  DOI：10.1021/jm100556b

  日期：2010.8.26

  were studied as potential falcipain inhibitors and therefore potential antiparasitic lead compounds, with the 5-substituted-2-cyanopyrimidine chemical class emerging as the most potent and promising lead series. Through a sequential lead optimization process considering the different positions present in the initial scaffold, nanomolar and subnanomolar inhibitors at falcipains 2 and 3 were identified

  Falcipain-2和falcipain-3是疟原虫恶性疟原虫的木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶负责宿主血红蛋白水解以提供用于寄生虫蛋白质合成的氨基酸。研究了不同的杂芳基腈衍生物作为潜在的falcipain抑制剂，因此潜在的抗寄生虫铅化合物，其中5-取代的2-氰基嘧啶化学类别成为最有效和有前途的铅系列。考虑到初始支架中存在的不同位置，通过顺序的前导优化过程，鉴定出了在恶性激素2和3处的纳摩尔和亚纳摩尔抑制剂，并具有在微摩尔范围内对抗培养的寄生虫的活性。在铅分子中引入质子化胺后，对培养的寄生虫的活性显着提高了1000倍，而其他SAR趋势没有明显改变。
• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Dipeptide nitrile cathepsin K inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010016207A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Dipeptide nitrile Cathepsin K inhibitors of formula I, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof 1 In which R 1 and R 2 are independently H or C 1 -C 7 lower alkyl, or R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached form a C 3 -C 8 cycloalkyl ring, and Het is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic substituent, are provided, useful e.g. for therapeutic or prophylactic treatment of a disease or medical condition in which cathepsin K is implicated.

  提供了公式I的二肽基腈基Cathepsin K抑制剂，以及其药用可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地是H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成一个C3-C8环烷基环，Het是一个可选择地取代的含氮杂环取代基，可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。
• Model Study for Preparation of Asymmetric N,N′-Disubstituted Piperazine Library: Efficient Synthesis of Aryl Piperazine and Benzyl Piperazine Derivatives on the Solid Support
  作者：Yasuo Yamamoto、Keiichi Ajito、Yasuo Ohtsuka

  DOI：10.1246/cl.1998.379

  日期：1998.5

  Several classes of asymmetrical N,N′-disubstituted aryl piperazine and benzyl piperazine derivatives were successfully synthesized by the solid phase method from the same intermediate.

  通过固相法从相同的中间体成功合成了几类不对称的N,N'-二取代芳基哌嗪和苄基哌嗪衍生物。