1-[1-({1-[(monomethoxytrityl)methyl]-2-propenyl}oxy)-2-propenyl]-uracil | 537041-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[1-({1-[(monomethoxytrityl)methyl]-2-propenyl}oxy)-2-propenyl]-uracil
• 英文别名: 1-[(1R)-1-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]but-3-en-2-yl]oxyprop-2-enyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 537041-12-6
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₅
• 分子量: 510.59
• InChiKey: MOPILVHCFIGBMI-LITSAYRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-({1-[(monomethoxytrityl)methyl]-2-propenyl}oxy)-2-propenyl]-uracil 在 甲醇 、 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 、 Dowex 50W 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2’,3’-二脱氢-2’,3’-二脱氧尿苷
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解反应通过 2',3'-Diyne seco 类似物直接合成标记和未标记的嘧啶 d4Ns

  摘要：

  从核苷合成双脱氧核苷 (ddNs) 或双脱氢-双脱氧核苷 (d4Ns) 已被广泛审查。虽然之前描述的方法是基于完整核糖部分的 2'-和/或 3'-OH 基团的修饰，但使用闭环复分解 (RCM) 来形成核苷的不饱和环状系统可以是 d4Ns 的直接方法。因此，作为我们药物标签计划的一部分，本文报告了 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyuridine (d4U) 和 [1',2',3',4',5 '-13C5,6-13C,1,3-15N2]d4T 使用 RCM 协议。本文讨论了核苷二烯的制备和钌基复分解催化剂的活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390107
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-1-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-propionaldehyde 、 二溴甲烷 在 锌 作用下， 以5%的产率得到1-[1-({1-[(monomethoxytrityl)methyl]-2-propenyl}oxy)-2-propenyl]-uracil
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解反应通过 2',3'-Diyne seco 类似物直接合成标记和未标记的嘧啶 d4Ns

  摘要：

  从核苷合成双脱氧核苷 (ddNs) 或双脱氢-双脱氧核苷 (d4Ns) 已被广泛审查。虽然之前描述的方法是基于完整核糖部分的 2'-和/或 3'-OH 基团的修饰，但使用闭环复分解 (RCM) 来形成核苷的不饱和环状系统可以是 d4Ns 的直接方法。因此，作为我们药物标签计划的一部分，本文报告了 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyuridine (d4U) 和 [1',2',3',4',5 '-13C5,6-13C,1,3-15N2]d4T 使用 RCM 协议。本文讨论了核苷二烯的制备和钌基复分解催化剂的活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390107