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N-(1-{5-[1-(2,2-dimethylpropionylimino)-2-phenylethylamino]-1-naphthylamino}-2-phenylethylidene)-2,2-dimethylpropionamide
N-(1-{5-[1-(2,2-dimethylpropionylimino)-2-phenylethylamino]-1-naphthylamino}-2-phenylethylidene)-2,2-dimethylpropionamide | 1313222-48-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-{5-[1-(2,2-dimethylpropionylimino)-2-phenylethylamino]-1-naphthylamino}-2-phenylethylidene)-2,2-dimethylpropionamide
英文别名
N-[C-benzyl-N-[5-[[1-(2,2-dimethylpropanoylamino)-2-phenylethylidene]amino]naphthalen-1-yl]carbonimidoyl]-2,2-dimethylpropanamide
CAS
1313222-48-8
化学式
C
36
H
40
N
4
O
2
mdl
——
分子量
560.739
InChiKey
ZUEWIOGWSBCNOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.6
重原子数:
42
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
82.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl N-(2,2-dimethylpropionyl)benzylacetimidate
、
1,5-萘二胺
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以86%的产率得到N-(1-{5-[1-(2,2-dimethylpropionylimino)-2-phenylethylamino]-1-naphthylamino}-2-phenylethylidene)-2,2-dimethylpropionamide
参考文献:
名称:
双臂和三臂富氮螯合配体的合成和聚集特性:新型双(N-酰脒)、三(N-酰脒)和双(三氮杂戊二烯)具有柔性或刚性间隔物
摘要:
双臂和三臂配体,如双(N-酰脒)7 和 9、三(N-酰脒)8 和双(1,3,5-三氮杂五-1,3-二烯)10,配体之间具有不同的间隔物从二胺、三胺或二羧酸衍生物开始,很容易以中等至良好的产率制备。因此,二胺和三胺与 N-酰基酰亚胺 3 的反应分别导致通过氨基连接的双(N-酰基脒)7 和三(N-酰基脒)8。从二羧酸二氯化物和脒开始获得通过羰基互连的配体9。通过碳原子连接的双(三氮杂戊二烯)10 由二酰胺合成,其转化为双(N-亚氨酰亚胺酸酯)17,然后与去质子化的胺反应。由于分子内和分子间的氢键作用,这些化合物在固态下表现出不同的聚集行为。所有化合物都经过全面表征,包括通过 X 射线衍射。
DOI:
10.1002/ejoc.201100218
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