(S)-(3-methoxyphenyl)-naphthalen-1-ylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(3-methoxyphenyl)-naphthalen-1-ylmethanol
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: PWBQCBZBWIGGLO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3-methoxyphenyl)-naphthalen-1-ylmethanol 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 1-(1-(3-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Stereospecific Decarboxylative Benzylation of Alkynes

  摘要：

  Enantioenriched benzyl esters of propiolic acids undergo highly stereospecific decarboxylative coupling to provide 1,1-diarylethynyl methanes. This sp-sp(3) coupling does not require strongly basic conditions or preformed organometallics and produces CO2 as the sole byproduct. Ultimately, this method results in the successful transfer of stereochemical information from secondary benzyl alcohols to generate enantioenriched tertiary diarylmethanes.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02410

文献信息

• Palladium-Catalyzed Stereospecific Decarboxylative Benzylation of Alkynes
  作者：Shehani N. Mendis、Jon A. Tunge

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02410

  日期：2015.11.6

  Enantioenriched benzyl esters of propiolic acids undergo highly stereospecific decarboxylative coupling to provide 1,1-diarylethynyl methanes. This sp-sp(3) coupling does not require strongly basic conditions or preformed organometallics and produces CO2 as the sole byproduct. Ultimately, this method results in the successful transfer of stereochemical information from secondary benzyl alcohols to generate enantioenriched tertiary diarylmethanes.