N,N,N-trimethylnaphthalen-1-aminium chloride | 116375-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N,N-trimethylnaphthalen-1-aminium chloride
• 英文别名: Trimethyl(naphthalen-1-yl)azanium;chloride
• CAS: 116375-27-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N*Cl
• 分子量: 221.73
• InChiKey: YCYOWIYHCRGAAH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyltrimethylammonium triflate 在 Amberlite IRA-400 chloride form 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.62 g的产率得到N,N,N-trimethylnaphthalen-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过水中的上转换实现紫外光的产生和具有挑战性的光反应

  摘要：

  敏化三重态-三重态湮灭 (sTTA) 是汇集两个可见光子能量最有前途的机制，但其在溶液中的应用迄今为止仅限于有机溶剂，当前激发单重态能量的最大值为 3.6 eV。通过将定制的铱配合物与萘相结合，我们展示了蓝光驱动的水中上转换，具有接近 4 eV 的前所未有的单线态能量。湮灭剂具有出色的激发态反应性，能够实现由 sTTA 驱动的具有挑战性的光还原。具体来说，我们发现使用蓝色光子可以实现芳基溴键活化，并且我们获得了对作为典型水污染物的持久性铵化合物非常耗能的分解的完全转化，不仅使用连续激光，而且使用LED光源。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02835

文献信息

• Preparation of substituted pyridine N-oxide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063957A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A process for preparing substituted pyridine N-oxide compounds of the formula 1 in which R1, R2, R3 and R4 are each H, a carboxyl group or a C 1 -C 12 -alkyl radical which may contain atoms from the group of N, O and S, or R1 and R2 and/or R3 and R4 together may each form an optionally substituted C 4 -C 20 -alkylene radical which may contain atoms from the group of N, O and S, A is benzyl or a (CH 2 ) m group where m may be an integer from 1 to 12, Z 1 and Z 2 are each independently O or S, and Y is H, a C 1 -C 12 -alkyl radical which may optionally contain atoms from the group of N, O and S, a C 6 -C 20 -aryl radical or a C 5 -C 20 -heterocycle, and the radicals may optionally be substituted, or Z 2 and Y together form an optionally substituted ring or ring system, in which case the ring or ring system may contain atoms from the group of N, O and S, from the corresponding 4-halopyridine N-oxide of the formula 2 in which X is chlorine, bromine or iodine, by reacting the compound of the formula (II), in the presence of a phase transfer catalyst and of a base, with a compound of the formula HZ 1 -A-Z 2 -Y  (III) in which Z 1 , Z 2 , A and Y are each as defined above, at a temperature up to the reflux temperature, to give the corresponding substituted pyridine N-oxide compound of the formula (I), and also a process for preparing the compound of the formula (II).

  一种制备取代吡啶N-氧化物化合物的方法，该化合物的公式为1，其中R1、R2、R3和R4分别为H、羧基或可能含有N、O和S的C1-C12烷基基团，或者R1和R2和/或R3和R4可以共同形成一个可选取代的C4-C20烷基基团，该基团可能含有N、O和S的原子，A为苄基或(CH2)m基团，其中m可以是1到12的整数，Z1和Z2各自独立地为O或S，Y为H、C1-C12烷基基团，该基团可以选择地含有N、O和S的原子，C6-C20芳基基团或C5-C20杂环，且基团可以选择性地被取代，或者Z2和Y共同形成一个可选择性取代的环或环系统，此时该环或环系统可以含有N、O和S的原子，从公式2中相应的4-卤代吡啶N-氧化物开始，其中X为氯、溴或碘，通过在相转移催化剂和碱存在下，将公式（II）的化合物与公式HZ1-A-Z2-Y（III）的化合物在回流温度以下的温度下反应，从而得到公式（I）的相应取代吡啶N-氧化物化合物，以及制备公式（II）的化合物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridin-N-oxid-verbindungen
  申请人：DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG

  公开号：EP1405847A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridin-N-oxid-verbindungen der Formel in der R1, R2, R3 und R4 H, eine Carboxylgruppe oder ein C1-C12-Alkylrest, der Atome aus der Gruppe N, O, oder S enthalten kann, sein können, oder R1 und R2 und/oder R3 und R4 gemeinsam einen gegebenenfalls substituierten C4-C20-Alkylenrest bilden können, der Atome aus der Gruppe N, O, oder S enthalten kann, A Benzyl oder eine Gruppe (CH2)m bedeutet, wobei m eine ganze Zahl von 1 bis 12 sein kann, Z1 und Z2 unabhängig voneinander O oder S sind und Y H, einen C1-C12- Alkylrest, der gegebenenfalls Atome aus der Gruppe N, O, oder S enthalten kann, einen C6-C20-Arylrest oder einen C5-C20-Heterocyclus bedeutet, wobei die Reste gegebenenfalls substituiert sein können, oder Z2 und Y gemeinsam einen gegebenenfalls substituierten Ring bzw. Ringsystem bilden, wobei der Ring oder das Ringsystem Atome aus der Gruppe N, O, oder S enthalten kann, aus dem korrespondierenden 4-Halo-Pyridin-N-oxid der Formel in der X Chlor, Brom oder lod bedeutet, wobei die Verbindung der Formel (II) in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators und einer Base mit einer Verbindung der Formel         HZ1-A-Z2-Y     (III) in der Z1, Z2, A und Y wie oben definiert sind, bei einer Temperatur bis zur Rückflusstemperatur zu der entsprechenden substituierten Pyridin-N-oxid-Verbindung der Formel (I) umgesetzt wird, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel (II).

  这是一种制备取代的吡啶-N-氧化物化合物的方法，其中该化合物的化学式为R1，R2，R3和R4中的一个可以是氢，一个羧基或一个含有来自N，O或S组的原子的C1-C12烷基基团，或者R1和R2和/或R3和R4共同可以形成一个含有来自N，O或S组的原子的可能取代的C4-C20烷基基团。A代表苄基或(CH2)m基团，其中m是1到12的整数，Z1和Z2独立地表示O或S，Y代表H，C1-C12烷基基团，可能含有来自N，O或S组的原子，C6-C20芳基基团或C5-C20杂环基团，其中基团可能被取代，或者Z2和Y共同形成一个可能取代的环或环系统，其中该环或环系统可以含有来自N，O或S组的原子。该方法包括将化学式为X为氯，溴或碘的相应4-卤代吡啶-N-氧化物与化学式为HZ1-A-Z2-Y的化合物在相转移催化剂和碱的存在下，在温度达到回流温度时反应成相应的取代吡啶-N-氧化物化合物的步骤，其中Z1，Z2，A和Y如上所定义。同时还提供了一种制备化学式为II的化合物的方法。
• LABEL REMOVAL SOLUTION FOR LOW TEMPERATURE AND LOW ALKALINE CONDITIONS
  申请人：Ecolab USA Inc.

  公开号：US20140352740A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  According to the invention, the compositions and methods provide for the complete removal of synthetic glues or adhesives from a plurality of surfaces through the use of amide solvents in combination with surfactants, chelants, acidulants and/or additional bottle wash additives. Beneficially, the compositions and methods are suitable for use at lower temperatures, including below 35° C., and lower pH conditions, including from 5 to 10, from 6 to 9, and from 6 to 8, in comparison to conventional caustic-based adhesive removal compositions.

  根据本发明，通过使用酰胺溶剂与表面活性剂、螯合剂、酸化剂和/或其他瓶洗添加剂相结合的方法和组合物，可以完全去除多种表面上的合成胶水或粘合剂。有益的是，与传统的腐蚀性基础粘合剂去除组合物相比，这些组合物和方法适用于更低的温度，包括低于35°C，以及更低的pH条件，包括5至10，6至9和6至8。
• Heterocyclic substituted triazolyl phosphorous compounds, insecticidal compositions containing them and method for controlling insects
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0010891A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl substituted triazolyl phosphorothioates, insecticidal compositions containing them and method for controlling insects. These compounds and compositions are especially effective in controlling German cockroaches, cooling moth, Western spotted cucumber beetle, beet armyworm, tobacco budworm, green peach aphid and two spotted spider mite while having low toxicity to warm-blooded animals.

  吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基取代的三唑基硫代磷酸酯、含有它们的杀虫组合物和控制昆虫的方法。这些化合物和组合物对控制德国蟑螂、冷却蛾、西斑黄瓜甲虫、甜菜夜蛾、烟草芽虫、绿桃蚜和双斑蜘蛛螨特别有效，同时对温血动物毒性低。
• Preparation of cyano (6-(substituted phenoxy)-2-pyridinyl) methyl esters of 3-(2,2-dihaloethenyl)-2,2-dimethyl cyclopropane carboxylic acids
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0050846A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  A process for preparing cyano(6-(substituted phenoxy)-2-pyridinyl)methyl esters of 3-(2,2-dihaloethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acids wherein an appropriate 6-(substituted phenoxy)picolinaldehyde is reacted with a 3-(2,2-dihaloethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid halide in the presence of an alkali metal cyanide and a solvent.

  一种制备 3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸氰基(6-(取代苯氧基)-2-吡啶基)甲基酯的工艺，其中适当的 6-(取代苯氧基)吡啶醛与 3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸卤化物在碱金属氰化物和溶剂存在下反应。