7,14-Dithia-cycloocta[1,2,3-de;5,6,7-d'e']dinaphthalene 7-oxide | 132414-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,14-Dithia-cycloocta[1,2,3-de;5,6,7-d'e']dinaphthalene 7-oxide
• 英文别名: 2lambda4,12-Dithiapentacyclo[11.7.1.13,7.017,21.011,22]docosa-1(20),3,5,7(22),8,10,13,15,17(21),18-decaene 2-oxide；2λ4,12-dithiapentacyclo[11.7.1.13,7.017,21.011,22]docosa-1(20),3,5,7(22),8,10,13,15,17(21),18-decaene 2-oxide
• CAS: 132414-27-8
• 化学式: C₂₀H₁₂OS₂
• 分子量: 332.447
• InChiKey: JFZRLLUEIAUHEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,14-Dithia-cycloocta[1,2,3-de;5,6,7-d'e']dinaphthalene 7-oxide 在 氘代硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fujihara, Hisashi; Chiu, Jer-Jye; Furukawa, Naomichi, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2217 - 2220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-naphthalenedisulfide 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7,14-Dithia-cycloocta[1,2,3-de;5,6,7-d'e']dinaphthalene 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  Fujihara, Hisashi; Chiu, Jer-Jye; Furukawa, Naomichi, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2217 - 2220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujihara, Hisashi; Chiu, Jer-Jye; Furukawa, Naomichi, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2217 - 2220
  作者：Fujihara, Hisashi、Chiu, Jer-Jye、Furukawa, Naomichi

  DOI：——

  日期：——