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(piperidine-1-carboximidoyl) urea | 75565-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(piperidine-1-carboximidoyl) urea
英文别名
(Piperidin-1-carbimidoyl)-harnstoff;Piperidine-1-carboximidoylurea;piperidine-1-carboximidoylurea
(piperidine-1-carboximidoyl) urea化学式
CAS
75565-42-3
化学式
C7H14N4O
mdl
——
分子量
170.214
InChiKey
DGMPLKQNGJBSDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Aza-3-thia-1-cyan-2-piperidino-1-buten 在 palladium on activated charcoal 盐酸盐酸羟胺氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (piperidine-1-carboximidoyl) urea
    参考文献:
    名称:
    3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑的合成。第一次通讯†
    摘要:
    1-取代的-3-氰基-异硫脲6与羟胺的反应得到了5-氨基-3-取代的氨基-1,2,4-恶二唑1和异构体3-氨基-5-取代的氨基-的混合物1,2,4-恶二唑8其中1通常占主导地位。讨论了这些产品的结构分配。在第二种方法中,将2-羟基-1-甲基-1-苯基-胍15转化为相应的3-二取代-氨基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑16,即5-的前体。氨基衍生物17通过三氯甲基的亲核取代。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630411
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文献信息

  • An efficient method for the preparation of amidinoureas
    作者:Chenguang Yuan、Robert M. Williams
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00175-x
    日期:1996.3
    A mild and efficient method for the preparation of amidinoureas by reaction of an acyl-S-methylisothiourea with an amine followed by removal of the acyl groups is described.
    描述了通过使酰基-S-甲基异硫脲与胺反应然后除去酰基的温和而有效的制备酰胺基脲的方法。
  • Pellizzari, Gazzetta Chimica Italiana, 1923, vol. 53, p. 389
    作者:Pellizzari
    DOI:——
    日期:——
  • TILLEY J. W.; RAMUZ H., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 4, 832-840
    作者:TILLEY J. W.、 RAMUZ H.
    DOI:——
    日期:——
  • DUAL INHIBITOR COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS AND ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Fondazione Istituto Italiano di Tecnologia
    公开号:EP3154953A1
    公开(公告)日:2017-04-19
  • Dual Inhibitor Compounds for Use in the Treatment of Neurodegenerative Disorders and Alzheimer's Disease
    申请人:FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA
    公开号:US20170096406A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The present invention relates to Compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing the same. It further relates to their use in the prevention or treatment of central nervous system diseases or disorders, in particular, cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders.
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