1-naphthylvinyldichlorosilane | 31101-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthylvinyldichlorosilane
• 英文别名: dichloro-1-naphthylvinylsilane；dichloro(1-naphthyl)phenylsilane；Dichlor-1-naphthylvinylsilan；Vinyl(1-naphthyl)dichlorosilane；dichloro-ethenyl-naphthalen-1-ylsilane
• CAS: 31101-72-1
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂Si
• 分子量: 253.203
• InChiKey: ASXDONJQDYBNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthylvinyldichlorosilane 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOUDJOUK, P.;KIELY, J. S.;SOORIYAKUMARAN, RATNASABAPATHY, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 221, N 1, 33-45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of 1-silaphenalanes from 1,8-difunctional naphthalenes. Confirmation of the structures of the pyrolysis products of (1-naphthyl)vinyldichlorosilane
  作者：Philip Boudjouk、John S. Kiely、Ratnasabapathy Sooriyakumaran

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81026-8

  日期：1981.11

  1-silaphenalanes to 1-silaphenalenes were unsuccessful. Verified is 1,1-dichloro-1-silaphenalene as the major volatile silicon-containing product from the pyrolysis of (1-naphthyl)-vinyldichlorosilane. 1,1-Dichlorosilaphenalane was found to be a significant minor product.

  1-Silaphenalanes是由8-溴-1-（2'-卤代乙基）萘以中等收率制备的。尝试将1-silaphenalanes脱氢为1-silaphenalenes失败。验证了1,1-二氯-1-硅苯丙烯是（1-萘基）-乙烯基二氯硅烷热解过程中的主要挥发性含硅产物。发现1，1-二氯硅氮烷是一种重要的次要产物。
• 1-Silaphenalenes, potential precursors to aromatic silylenium ions and aromatic silyl anions. Spectroscopic and chemical studies
  作者：Ratnasabapathy Sooriyakumaran、Philip Boudjouk

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85182-7

  日期：1984.8

  1-dimethyl-1-silaphenalene (2, R = X = CH3) and related molecules show that silaphenalenium ions do not delocalize the positive charge throughout the entire π system like the hydrocarbon phenalene. Evidence for short range delocalization by a vinyl group attached to silicon was found in comparing appearance potentials of the silaphenalenium ion 2a with acyclic and saturated analogs. Hydride abstraction reactions using

  在1,1-二甲基-1-硅苯丙烯（2，R = X = CH 3）和相关分子上的外观电势测量表明，硅苯二氮鎓离子不会像烃菲那样在整个π系统中使正电荷离域。通过比较硅氮杂鎓离子2a与无环和饱和类似物的出现电势，发现了硅上附着的乙烯基引起的短距离离域化的证据。使用的氢化物衍生物氢化夺取反应2，7，和8的Ph 3 Ç +的SnCl 5 -没有产生可检测的硅离子。1-silaphenalenyl阴离子（2c）和相关阴离子的NMR研究表明，该阴离子没有高度离域。超声波可加速氢化钾与几种硅烷之间的反应。
• Chernyshev, E. A.; Komalenkova, N. G.; Shamshin, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 10, p. 2060 - 2064
  作者：Chernyshev, E. A.、Komalenkova, N. G.、Shamshin, L. N.、Shashkov, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• CHERNYSHOV, E. A.;KOMALENKOVA, N. G.;SHAMSHIN, L. N.;SHASHKOV, I. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 10, 2317-2323
  作者：CHERNYSHOV, E. A.、KOMALENKOVA, N. G.、SHAMSHIN, L. N.、SHASHKOV, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• SOORIYAKUMARAN, RATNASABAPATHY;BOUDJOUK, PH., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 289-297
  作者：SOORIYAKUMARAN, RATNASABAPATHY、BOUDJOUK, PH.

  DOI：——

  日期：——