3-benzoyl-6-aminoresorcinol | 91271-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-benzoyl-6-aminoresorcinol
• 英文别名: benzoic acid-(4-amino-3-hydroxy-phenyl ester)；Benzoesaeure-(4-amino-3-hydroxy-phenylester)；6-Amino-3-benzoyloxy-phenol；(4-Amino-3-hydroxyphenyl) benzoate；(4-amino-3-hydroxyphenyl) benzoate
• CAS: 91271-40-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: OKQMMYXSGIVBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-6-aminoresorcinol 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 ethyl 2<3-(4-methoxyphenyl)-2H-1,4-benzoxazin-7-yloxy>2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Reddy, G. Jagath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 883 - 885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-6-nitroresorcinol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-benzoyl-6-aminoresorcinol
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药物的研究。三，咪唑并[1,2-a]吡啶基乙基苯并恶唑及其相关化合物的合成及抗溃疡活性。一类新型的组胺H2受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列咪唑并[1,2-a]吡啶基烷基苯并恶唑衍生物，并测试了其对组胺H2受体拮抗剂，胃的抗分泌和抗溃疡活性。发现某些2-氨基-6- [2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑衍生物具有良好的药理活性。其中，2-氨基-6- [2-（7-甲氧基-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑（II-11）和2-乙酰氨基-6- [2 -（7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑（II-38）显示出有效的抗分泌和细胞保护活性。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1424

文献信息

• 109. 4-(4′-Aminobenzenesulphonamido)resorcinol 3-benzoate and some related compounds
  作者：D. H. R. Barton、W. H. Linnell、N. Senior

  DOI：10.1039/jr9450000436

  日期：——
• Takahashi, Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol. 74, p. 673
  作者：Takahashi

  DOI：——

  日期：——
• 2,4,2′,4′-Tetrahydroxyazobenzene, Synthetic Estrogen of a New Type
  作者：Yoshiyuki Urushibara、Takeyoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.26.162

  日期：1953.3
• Studies on Antiulcer Drugs. III. Synthesis and Antiulcer Activities of Imidazo(1,2-a)pyridinylethylbenzoxazoles and Related Compounds. A Novel Class of Histamine H2-Receptor Antagonists.
  作者：Yousuke KATSURA、Yoshikazu INOUE、Sigetaka NISHINO、Masaaki TOMOI、Harunobu ITOH、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.40.1424

  日期：——

  A series of imidazo[1,2-a]pyridinylalkylbenzoxazole derivatives was synthesized and tested for histamine H2-receptor antagonist, gastric antisecretory and antiulcer activities. Some of 2-amino-6-[2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl]benzoxazole derivatives were found to have good pharmacological activities. Among them, 2-amino-6-[2-(7-methoxy-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl] benzoxazole (II-11)

  合成了一系列咪唑并[1,2-a]吡啶基烷基苯并恶唑衍生物，并测试了其对组胺H2受体拮抗剂，胃的抗分泌和抗溃疡活性。发现某些2-氨基-6- [2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑衍生物具有良好的药理活性。其中，2-氨基-6- [2-（7-甲氧基-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑（II-11）和2-乙酰氨基-6- [2 -（7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基）乙基]苯并恶唑（II-38）显示出有效的抗分泌和细胞保护活性。讨论了这些化合物的构效关系。
• Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Reddy, G. Jagath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 883 - 885
  作者：Shridhar, D. R.、Ram, Bhagat、Reddy, G. Jagath

  DOI：——

  日期：——