N-乙基-2-(1-哌嗪基)乙胺 | 137554-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-乙基-2-(1-哌嗪基)乙胺
• 中文别名: 1-哌嗪乙胺,N-乙基-(9CI)
• 英文名称: N-(2-ethylaminoethyl)piperazine
• 英文别名: N-Ethyl-2-piperazin-1-ylethanamine
• CAS: 137554-12-2
• 化学式: C₈H₁₉N₃
• 分子量: 157.259
• InChiKey: BTLPDHQFRXFTBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-乙基-2-(1-哌嗪基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种胺乙基化哌嗪及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种胺乙基化哌嗪的制备方法，涉及氨乙基哌嗪制备技术领域。本发明将哌嗪类化合物、氯化试剂和可溶哌嗪化合物溶剂混合，进行氯代反应，得到氯代哌嗪类盐酸盐；所述哌嗪类化合物包括2‑羟乙基哌嗪或N,N'‑二(2‑羟乙基)哌嗪；将所述氯代哌嗪类盐酸盐、有机胺和水混合，进行取代反应，得到胺乙基化哌嗪；所述有机胺包括甲胺、乙胺、丙胺。本发明提供的制备方法，产物收率高、纯度高，操作简单，反应原料来源广，生产成本低，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN113501796B

文献信息

• [EN] BIARYLTRIAZOLE INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLE BIARYLE DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2016130968A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开描述了联苯三唑化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，并且对于治疗疾病，例如炎症性疾病和癌症，具有用处。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20100222319A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, Z, Z′, L, R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to methods for the manufacture and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中A、Z、Z'、L、R2和R3如公开所定义，以及包含该化合物的组合物，以及用于其制备和治疗用途的方法。
• [EN] MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2022093817A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present disclosure provides inhibitors of MIF tautomerase activity. In certain embodiments, the compounds inhibitors are useful in treating or preventing inflammatory and/or auto-immune diseases. In other embodiments, the compounds are useful in reversing, ameliorating, and/or preventing tumor growth. In yet other embodiments, the compounds are useful in reversing, ameliorating, and/or preventing angiogenesis.

  本公开提供了MIF异构酶活性抑制剂。在某些实施例中，这些化合物抑制剂在治疗或预防炎症和/或自身免疫性疾病方面是有用的。在其他实施例中，这些化合物在逆转、改善和/或预防肿瘤生长方面是有用的。在另一些实施例中，这些化合物在逆转、改善和/或预防血管生成方面是有用的。
• Method of improving the compatibility of a fuel additive composition containing a mannich condensation product
  申请人：——

  公开号：US20040000089A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A method of improving the compatibility of a fuel additive composition comprising blending together the following components: a) a Mannich condensation product of (1) a high molecular weight alkyl-substituted hydroxyaromatic compound, (2) an amine having the formula: 1 wherein A is CH or nitrogen, R 1 , R 2 , R 3 are independently hydrogen or lower alkyl of 1 to about 6 carbon atoms and each R 2 and R 3 is independently selected in each —CR 2 R 3 — unit, and x is an integer from 1 to about 6; and (3) an aldehyde, wherein the respective molar ratio of reactants (1), (2), and (3) is 1:0.1-2:0.1-2; b) a hydrocarbyl-terminated poly(oxyalkylene) monool; c) a carboxylic acid as represented by the formula: R 4 (COOH) y wherein R 4 represents a hydrocarbyl group having about 2 to about 50 carbon atoms, and y represents an integer of 1 to about 4; and d) an anhydride selected from the group consisting of succinic, glutaric, phthalic, and alkyl anhydrides.

  一种改善燃料添加剂组合物的相容性的方法，包括混合以下组分：a）高分子量烷基取代的羟基芳香化合物的Mannich缩合物，其中该芳香化合物与1个具有以下公式的胺反应：1其中A是CH或氮，R1、R2、R3分别独立地表示氢或1到约6个碳原子的低级烷基，每个R2和R3在每个—CR2R3—单元中独立选择，x是1到约6的整数；以及1个醛，其中反应物（1）、（2）和（3）的各自摩尔比为1:0.1-2:0.1-2；b）烃基终止的聚（氧烷基）单醇；c）由以下公式表示的羧酸：R4（COOH）y其中R4表示具有约2到约50个碳原子的烃基，y表示1到约4的整数；以及d）从琥珀酸、戊二酸、邻苯二甲酸和烷基酸酐组成的羧酸酐。
• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080096887A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。