1,8-bis(butylthio)naphthalene | 173166-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis(butylthio)naphthalene
• 英文别名: 1,8-Bis(butylsulfanyl)naphthalene
• CAS: 173166-06-8
• 化学式: C₁₈H₂₄S₂
• 分子量: 304.521
• InChiKey: JSOWRVQRXTVZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(butylthio)naphthalene 反应 0.17h， 以83%的产率得到1,8-naphthalenedisulfide
  参考文献：
  名称：

  在1,8-双（烯丙基硫基） -和1,8-二（allylseleno）萘Monooxides的热解的烯丙基的重排经由两个硫和硒原子之间通过空间相互作用

  摘要：

  1,8-双（烯丙基硫基）-和1,8-双（烯丙基硒基）萘单氧化物进行了简单的多元烯丙基重排，得到2-烯丙基取代的萘并[1,8-cd] -1,2-二硫代和萘[1，通过硫-硫和硒-硒的空间相互作用，在温和的条件下生成8-cd] -1,2二烯醇。反应机理已通过D-示踪剂和交叉实验确定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00791-6
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4-bromo-naphtho<1,8-cd>-1,2-dithiole 在 水 作用下， 生成 1,8-bis(butylthio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在1,8-双（烯丙基硫基） -和1,8-二（allylseleno）萘Monooxides的热解的烯丙基的重排经由两个硫和硒原子之间通过空间相互作用

  摘要：

  1,8-双（烯丙基硫基）-和1,8-双（烯丙基硒基）萘单氧化物进行了简单的多元烯丙基重排，得到2-烯丙基取代的萘并[1,8-cd] -1,2-二硫代和萘[1，通过硫-硫和硒-硒的空间相互作用，在温和的条件下生成8-cd] -1,2二烯醇。反应机理已通过D-示踪剂和交叉实验确定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00791-6

文献信息

• Process for the preparation of polymers
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0345847A1

  公开（公告）日：1989-12-13

  Polymers of carbon monoxide and one or more olefinically unsaturated compounds are prepared by contacting with a catalyst composition comprising a Group VIII metal and a compound of the general formula R¹M¹-R-M²R² wherein M¹ and M² are chosen from sulphur, selenium and tellurium, R¹ and R² represent optionally polar-substituted hydrocarbyl groups and R represents a bivalent bridging group containing at least two carbon atoms in the bridge.

  一氧化碳和一种或多种烯烃不饱和化合物的聚合物是通过与催化剂组合物接触制备的，催化剂组合物包括第八族金属和通式为 R¹M¹-R-M²R² 的化合物，其中 M¹ 和 M² 选自硫、硒和碲，R¹ 和 R² 代表任选极性取代的烃基，R 代表桥中至少含有两个碳原子的二价桥基。