2-Naphthalen-2-yl-acetamidine | 70009-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthalen-2-yl-acetamidine
• 英文别名: 2-Naphthaleneethanimidamide；2-naphthalen-2-ylethanimidamide
• CAS: 70009-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: LHYUMRWJTVKTPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-Naphthalen-2-yl-acetamidine 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到4-(tert-butyl) 6-ethyl 2-(naphthalen-2-yl-methyl)pyrimidine-4,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  非互补取代的 1,2,3-三嗪的环加成反应

  摘要：

  描述了取代的 1,2,3-三嗪的 [4 + 2] 环加成反应的范围，在 C4 和/或 C6 上带有吸电子基团的非互补取代。这些研究定义了影响 1,2,3-三嗪与脒、烯胺和炔胺的环加成反应的反应性、模式（C4/N1 与 C5/N2）和区域选择性的取代基的关键电子和空间效应，提供了获得高度功能化的杂环。

  DOI：

  10.1021/ol502436n
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙腈 在 氯(甲基)铝酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到2-Naphthalen-2-yl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  腈到am的有效转化

  摘要：

  已经开发了一种方便的方法，用于以高收率将腈直接转化为am。该方法还可用于由N-烷基氰酰胺制备胍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88891-7

文献信息

• GARIGIPATI, RAVI S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 1969-1972
  作者：GARIGIPATI, RAVI S.

  DOI：——

  日期：——
• US4134992A
  申请人：——

  公开号：US4134992A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4189444A
  申请人：——

  公开号：US4189444A

  公开（公告）日：1980-02-19
• An efficient conversion of nitriles to amidines
  作者：Ravi S. Garigipati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88891-7

  日期：1990.1

  A convenient method has been developed for direct conversion of nitriles to amidines in high yields. The method can also be applied to the preparation of guanidines from N-alkyl cyanamides.

  已经开发了一种方便的方法，用于以高收率将腈直接转化为am。该方法还可用于由N-烷基氰酰胺制备胍。
• Cycloadditions of Noncomplementary Substituted 1,2,3-Triazines
  作者：Erin D. Anderson、Adam S. Duerfeldt、Kaicheng Zhu、Christopher M. Glinkerman、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ol502436n

  日期：2014.10.3

  The scope of the [4 + 2] cycloaddition reactions of substituted 1,2,3-triazines, bearing noncomplementary substitution with electron-withdrawing groups at C4 and/or C6, is described. The studies define key electronic and steric effects of substituents impacting the reactivity, mode (C4/N1 vs C5/N2), and regioselectivity of the cycloaddition reactions of 1,2,3-triazines with amidines, enamines, and

  描述了取代的 1,2,3-三嗪的 [4 + 2] 环加成反应的范围，在 C4 和/或 C6 上带有吸电子基团的非互补取代。这些研究定义了影响 1,2,3-三嗪与脒、烯胺和炔胺的环加成反应的反应性、模式（C4/N1 与 C5/N2）和区域选择性的取代基的关键电子和空间效应，提供了获得高度功能化的杂环。