1-Ethyl-5-ethylamino-3,4,7-trihydro-benzo(1,2-c)isoxazolo-3,4,7-trioxo-6-carbonsaeure(1'-piperidinyl)amid | 135738-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Ethyl-5-ethylamino-3,4,7-trihydro-benzo(1,2-c)isoxazolo-3,4,7-trioxo-6-carbonsaeure(1'-piperidinyl)amid
• 英文别名: 1-ethyl-5-(ethylamino)-6-(piperidine-1-carbonyl)-2,1-benzoxazole-3,4,7-trione
• CAS: 135738-12-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₅
• 分子量: 347.371
• InChiKey: ZTVIQDZZDVMNDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-Di(piperidin-1-yl)-4H,8H-benzo<1,2-c:4,5-c'>diisoxazol-4,8-dion 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 248.0h， 生成 1-Ethyl-5-ethylamino-3,4,7-trihydro-benzo(1,2-c)isoxazolo-3,4,7-trioxo-6-carbonsaeure(1'-piperidinyl)amid
  参考文献：
  名称：

  Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze

  摘要：

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.

  DOI：

  10.1007/bf00809658

文献信息

• Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze
  作者：Richard Neidlein、Alfred Bischer

  DOI：10.1007/bf00809658

  日期：1991.5

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.