8-(1-Naphthylthio)-naphthalin-1-carbonsaeure | 73632-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(1-Naphthylthio)-naphthalin-1-carbonsaeure
• 英文别名: 8-Naphthalen-1-ylsulfanylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 73632-19-6
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂S
• 分子量: 330.407
• InChiKey: KFCJOJNCSAWBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-Naphthylthio)-naphthalin-1-carbonsaeure 生成 2-Thiapentacyclo[11.7.1.13,7.017,21.011,22]docosa-1(20),3,5,7(22),8,10,13,15,17(21),18-decaen-12-one
  参考文献：
  名称：

  KUBO M.; SATO T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 11, 3314-3317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-萘甲酸乙酯 、 1-萘硫醇钠 生成 8-(1-Naphthylthio)-naphthalin-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  萘酮中的周边相互作用

  摘要：

  使用碳 13 NMR、IR 和 UV 光谱研究了几种萘酮中的 Peri 相互作用。发现 7H, 14H-cycloocta[1,2,3-de:5,6,7-d'e']dinaphthalene-7,14-dione 及其 7-oxa 类似物的羰基碳共振通过与模型化合物相比，分别为 27 和 24 ppm。前者的异常位移归因于 π 轨道压缩，由于强制平行几何结构抑制了羰基的极化，而后者归因于场效应。该结论得到了紫外和红外数据的支持。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3314

文献信息

• Phenyltrimethylammonium Tribromide for Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides. A Convenient Synthesis of Sulfinyl-¹⁸O-Labelled Sulfoxide Carboxylic Acids
  作者：József Rábai、István Kapovits、Béla Tanács、József Tamás

  DOI：10.1055/s-1990-27033

  日期：——

  Various sulfides can be oxidized selectively to the corresponding sulfoxides in high yields using phenyltrimethylammonium tribromide in aqueous pyridine solution. This method allows 18O- labelled sulfoxides to be prepared with no loss of isotope enrichment of the (18O)water used.

  多种硫化物可以在水相吡啶溶液中使用三溴化苯基三甲铵选择性地氧化为相应的亚硫酰氧化物，并且产率很高。这种方法允许制备18O标记的亚硫酰氧化物，且不损失所用(18O)水的同位素富集。
• RABAI, JOZSEF;KAPOVITS, ISTVAN;TANACS, BELA;TAMAS, JOZSEF, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 847-849
  作者：RABAI, JOZSEF、KAPOVITS, ISTVAN、TANACS, BELA、TAMAS, JOZSEF

  DOI：——

  日期：——
• Peri Interaction in Naphthalene Ketones
  作者：Masao Kubo、Takeo Sato

  DOI：10.1246/bcsj.52.3314

  日期：1979.11

  Peri interaction in several naphthalene ketones was investigated using the carbon-13 NMR, IR, and UV spectra. The carbonyl carbon resonances for 7H, 14H-cycloocta[1,2,3-de:5,6,7-d′e′]dinaphthalene-7,14-dione and its 7-oxa analog were found to be shifted upfield by 27 and 24 ppm respectively compared with those of model compounds. The anomalous shift for the former was attributed to π-orbital compression

  使用碳 13 NMR、IR 和 UV 光谱研究了几种萘酮中的 Peri 相互作用。发现 7H, 14H-cycloocta[1,2,3-de:5,6,7-d'e']dinaphthalene-7,14-dione 及其 7-oxa 类似物的羰基碳共振通过与模型化合物相比，分别为 27 和 24 ppm。前者的异常位移归因于 π 轨道压缩，由于强制平行几何结构抑制了羰基的极化，而后者归因于场效应。该结论得到了紫外和红外数据的支持。
• KUBO M.; SATO T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 11, 3314-3317
  作者：KUBO M.、 SATO T.

  DOI：——

  日期：——