(E)-(2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannanyl-hept-6-enal | 1381811-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (E)-(2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannanyl-hept-6-enal
• 英文别名: (E)-(2R,3R,4R,5R)-3,5-Dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannanyl-hept-6-enal；(E,2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannylhept-6-enal
• CAS: 1381811-61-5
• 化学式: C₂₃H₄₆O₃Sn
• 分子量: 489.326
• InChiKey: BJCNPNKZDGXFMG-NNWLFPQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannanyl-hept-6-enal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((E)-(2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannanyl-hept-6-enoylamino)-3-methylbutyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-iodo-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-3,5-dimethoxy-24-dimethyl-hept-6-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (E)-(2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannanyl-hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US20130022573A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药物可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄热病毒感染，特别是丙型肝炎感染非常有用。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US08513184B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的化合物为公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有有益作用。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012078915A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。