(E)-α-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methoxycinnamonitrile | 1150647-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-α-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methoxycinnamonitrile
• 英文别名: (2E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile；(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1150647-81-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: HKABZTOSZIYENZ-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile 在 air 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到10-cyano-2,3,6-trimethoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)2-催化直接芳香羰基化合成菲[9,10-b]indolizidin-9-ones、Phenanthro[9,10-b]quinolizidin-9-one和相关苯内酰胺

  摘要：

  菲 [9,10-b] indolizidin-9-ones、菲 [9,10-b] quinolizidin-9-one 和相关苯并内酰胺是通过使用 Pd(OAc)2 催化的直接芳香羰基化通过苯内酰胺环形成合成的。这也构成了代表性的菲吲哚里西啶和-喹唑西啶生物碱 (±)-tylophorine、(±)-antofine 和 (±)-cryptopleurine 的正式合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801047

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED TRIAZOLE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES TRIAZOLES DISUBSTITUÉS
  申请人：UNIV ARKANSAS

  公开号：WO2015153635A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present disclosure describes disubstituted triazoles, their synthesis, and their use as anti-cancer compounds. In particular, compounds of Formula (I) are provided, examples include 4,5-diaryl-1,2,3-triazoles, 4-aryl-5-heteroaryl-1,2,3-triazoles. These compounds are synthesized by treating diaryl or aryl-heteroaryl substituted olefins with azides in the presence of a proton donor or acceptor. The inhibition of tubulin polymerization using these 1,2,3-triazoles is also described.

  本公开描述了二取代三唑，它们的合成以及它们作为抗癌化合物的用途。具体来说，提供了式（I）的化合物，例如包括4,5-二芳基-1,2,3-三唑，4-芳基-5-杂芳基-1,2,3-三唑。这些化合物是通过在质子给体或受体存在的情况下，处理二芳基或芳基-杂芳基取代的烯烃与偶氮化物而合成的。还描述了使用这些1,2,3-三唑抑制微管聚合作用。
• STILBENE DERIVATIVE AND STILBENE ANALOG DERIVATIVE, AND USE THEREOF
  申请人：MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0640586A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A compound with a 12-lipoxygenase inhibitor activity, represented by general formula (I), a precursor therefor, and a medicine containing the same, wherein R¹ represents hydrogen or hydroxy; one of R² and R³ represents hydrogen, while the other cyano; and Ar represents (a), (b) or (c), wherein R⁴ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl or cyano.

  由通式（I）表示的具有 12-脂氧合酶抑制剂活性的化合物、其前体以及含有该化合物的药物，其中 R¹ 代表氢或羟基；R² 和 R³ 中的一个代表氢，另一个代表氰基；Ar 代表（a）、（b）或（c），其中 R⁴ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基或氰基。
• Disubstituted triazole analogs
  申请人：BioVentures, LLC

  公开号：US10239844B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to disubstituted triazoles, their synthesis, and their use as anti-cancer compounds. In particular, compounds of Formula (I) are provided.

  本发明涉及二取代三唑、其合成及其作为抗癌化合物的用途。特别是提供了式(I)化合物。
• DISUBSTITUTED TRIAZOLE ANALOGS
  申请人：Board of Trustees of the University of Arkansas

  公开号：EP3125886A1

  公开（公告）日：2017-02-08
• US9938246B2
  申请人：——

  公开号：US9938246B2

  公开（公告）日：2018-04-10