3-(4-ethyl-piperazine-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoic acid | 903565-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-ethyl-piperazine-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoic acid
• 英文别名: 3-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoic acid；3-(4-ethylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 903565-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 302.296
• InChiKey: SQPPKBXRZIJWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethyl-piperazine-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoic acid 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [3-(phenylmethyl)-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of polymer conjugates

  摘要：

  本发明揭示了一种高效制备聚合物共轭物，例如分支的PEG-多肽共轭物的方法，而无需进行柱层析纯化活化PEG连接剂以去除杂质。

  公开号：

  US20060178474A1
• 作为产物：
  描述：

  Wang resin 、 L-lysine ethyl ester dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-ethyl-piperazine-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of polymer conjugates

  摘要：

  本发明揭示了一种高效制备聚合物共轭物，例如分支的PEG-多肽共轭物的方法，而无需进行柱层析纯化活化PEG连接剂以去除杂质。

  公开号：

  US20060178474A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHBITORS
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20100048552A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, Bcr-Abl(T315I), ALK, BLK, BMX, BRK, C-kit, c-RAF, CSK, c-SRC, EGFR, Fes, FGFR3, Flt3, Fms, Fyn, IGF-1R, IR, JAK(2), JAK(3), KDR, Lck, NLK, p70S6K, PDGFRα, Ros, SAPK2α, SGK, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或失调的方法，特别是那些涉及到Abl、Bcr-Abl、Bcr-Abl(T315I)、ALK、BLK、BMX、BRK、C-kit、c-RAF、CSK、c-SRC、EGFR、Fes、FGFR3、Flt3、Fms、Fyn、IGF-1R、IR、JAK(2)、JAK(3)、KDR、Lck、NLK、p70S6K、PDGFRα、Ros、SAPK2α、SGK、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶的异常激活的疾病或失调。
• 2-Anilinoquinoline based arylamides as broad spectrum anticancer agents with B-RAFV600E/C-RAF kinase inhibitory effects: Design, synthesis, in vitro cell-based and oncogenic kinase assessments
  作者：Ashraf K. El-Damasy、Md Mamunul Haque、Jung Woo Park、Sang Chul Shin、Jun-Seok Lee、Eunice EunKyeong Kim、Gyochang Keum

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112756

  日期：2020.12

  identification of new anticancer agents with improved potency and efficacy, a new series of arylamides incorporating the privileged 2-anilinoquinoline scaffold has been designed, synthesized, and biologically assessed. Aiming at extensive evaluation of the target compounds’ potency and spectrum, a panel of 60 clinically important cancer cell lines representing nine cancer types has been used. Compounds

  迫切需要鉴定具有增强的效力和功效的新抗癌剂，已经设计，合成和生物学评估了结合特权2-苯胺基喹啉骨架的一系列新的芳基酰胺。为了广泛评估目标化合物的效能和光谱，已使用一组代表9种癌症的60种临床上重要的癌细胞系。具有哌嗪取代的苯环的化合物9a和9c作为最活跃的成员出现，超过了FDA批准的伊马替尼药物的抗癌能力。他们引发了亚微摩尔或一位数微摩尔GI 50在大多数测试的癌细胞（包括结肠癌HCT-15，肾脏TK-10和UO-31，以及卵巢NCI / ADR-RES）中的多药耐药（MDR）细胞中，其值均保持不变。体外机理研究表明，化合物9a和9c可以触发HCT-116结肠癌细胞的形态变化，凋亡和细胞周期停滞。此外，化合物9c以与紫杉醇相似的方式改变了微管聚合模式。9c的激酶筛选显示了其对B-RAF V600E和C-RAF激酶的抑制活性，IC 50值分别为0.888μM和0.229μM。综上所述，本报告
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING C-KIT AND PDGFR RECEPTORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20080176846A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, FLT3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, KDR, c-raf or b-raf kinase, or mutant forms thereof.

  该发明提供了化合物及其制药组合物，其作为蛋白激酶抑制剂有用，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、FLT3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、KDR、c-raf或b-raf激酶或其突变形式的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sim Taebo

  公开号：US20090105250A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, FGFR3, PDGFRβ and b-Raf kinases.

  本发明提供了一类新颖的化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性有关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、FGFR3、PDGFRβ和b-Raf激酶异常激活的疾病或障碍。
• Compounds and compositions as protein kinase inhbitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07846923B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, Bcr-Abl(T315I), ALK, BLK, BMX, BRK, C-kit, c-RAF, CSK, c-SRC, EGFR, Fes, FGFR3, Flt3, Fms, Fyn, IGF-1R, IR, JAK(2), JAK(3), KDR, Lck, NLK, p70S6K, PDGFRα, Ros, SAPK2α, SGK, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  该发明提供了一种新型化合物类别，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl，Bcr-Abl（T315I），ALK，BLK，BMX，BRK，C-kit，c-RAF，CSK，c-SRC，EGFR，Fes，FGFR3，Flt3，Fms，Fyn，IGF-1R，IR，JAK（2），JAK（3），KDR，Lck，NLK，p70S6K，PDGFRα，Ros，SAPK2α，SGK，SIK，Syk，Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病。