3-(Trityl-amino)-N-{6-[3-(trityl-amino)-propionylamino]-9H-fluoren-3-yl}-propionamide | 812653-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(Trityl-amino)-N-{6-[3-(trityl-amino)-propionylamino]-9H-fluoren-3-yl}-propionamide
• 英文别名: 3-(tritylamino)-N-[6-[3-(tritylamino)propanoylamino]-9H-fluoren-3-yl]propanamide
• CAS: 812653-27-3
• 化学式: C₅₇H₅₀N₄O₂
• 分子量: 823.05
• InChiKey: OFYBVHPUQGYGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Trityl-amino)-N-{6-[3-(trityl-amino)-propionylamino]-9H-fluoren-3-yl}-propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以57%的产率得到3-N,6-N-bis[3-(tritylamino)propyl]-9H-fluorene-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient guanylation of Nα,Nω-difunctionalized polyamines at the secondary amino functions

  摘要：

  Treatment of N-alpha,N-omega-ditritylated linear and aromatic polyamines and of polyamine conjugates of the alkaloid kukoamine A (KukA) type with N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea in the presence of Mukaiyama's reagent produced high yields of derivatives guanylated at the secondary amino functions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.012
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diaminofluorene 、 Trt-βAla-OSu 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到3-(Trityl-amino)-N-{6-[3-(trityl-amino)-propionylamino]-9H-fluoren-3-yl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient guanylation of Nα,Nω-difunctionalized polyamines at the secondary amino functions

  摘要：

  Treatment of N-alpha,N-omega-ditritylated linear and aromatic polyamines and of polyamine conjugates of the alkaloid kukoamine A (KukA) type with N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea in the presence of Mukaiyama's reagent produced high yields of derivatives guanylated at the secondary amino functions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.012

文献信息

• Efficient guanylation of Nα,Nω-difunctionalized polyamines at the secondary amino functions
  作者：Constantinos M. Athanassopoulos、Thomas Garnelis、Evangelia Pantazaka、Dionissios Papaioannou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.012

  日期：2004.11

  Treatment of N-alpha,N-omega-ditritylated linear and aromatic polyamines and of polyamine conjugates of the alkaloid kukoamine A (KukA) type with N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea in the presence of Mukaiyama's reagent produced high yields of derivatives guanylated at the secondary amino functions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.