1-[4-fluoro-7-(triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-(4-quinazolin-4-ylpiperazin-1-yl)ethane-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-fluoro-7-(triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-(4-quinazolin-4-ylpiperazin-1-yl)ethane-1,2-dione
• 化学式: C₂₃H₁₈FN₉O₂
• 分子量: 471.453
• InChiKey: JCDZUXYTPWAFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-fluoro-7-(triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-(4-quinazolin-4-ylpiperazin-1-yl)ethane-1,2-dione 、 二叔丁基氯甲基磷酸酯 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 Ditert-butyl [4-fluoro-3-[2-oxo-2-(4-quinazolin-4-ylpiperazin-1-yl)acetyl]-7-(triazol-1-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl]methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents

  摘要：

  这项发明提供了前药化合物I，其药物组成物以及它们在治疗HIV感染中的用途。 其中： X为C或N，但当X为N时，R1不存在； W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药用可接受盐；以及 Y从以下组中选择： 此外，这项发明提供了制备前药化合物I的有用中间体化合物II。 其中： L和M独立地选自C1-C6烷基，苯基，苯甲基，三烷基硅基，-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组。

  公开号：

  US20050209246A1

文献信息

• PRODRUGS OF PIPERAZINE AND SUBSTITUTED PIPERIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20100210599A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R 1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R 2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  本发明提供了前药化合物I、其制药组合物以及它们在治疗HIV感染方面的使用。其中：X是C或N，但当X为N时，R1不存在；W是C或N，但当W为N时，R2不存在；V是C；E是氢或其药学上可接受的盐；Y选择自下列组合中的一种：此外，本发明还提供了制备前药化合物I有用的中间体化合物II，其中：L和M独立地选择自C1-C6烷基、苯基、苄基、三烷基硅基、-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组合中。
• SALTS OF PRODRUGS OF PIPERAZINE AND SUBSTITUTED PIPERIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130253196A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R 1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R 2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  这项发明提供了前药化合物I，其制药组合物以及它们在治疗HIV感染方面的应用。其中：X为C或N，但当X为N时，R1不存在；W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药学上可接受的盐；Y为从以下组中选择的：此外，这项发明还提供了制备前药化合物I有用的中间体化合物II。其中：L和M独立地选择自C1-C6烷基、苯基、苄基、三烷基硅基、-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组中。
• Salts of prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO. 4) LIMITED

  公开号：US11369624B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C1-C6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  本发明提供了原药化合物 I、其药物组合物及其在治疗 HIV 感染中的用途。 其中 X 是 C 或 N，但条件是当 X 是 N 时，R1 不存在； W 是 C 或 N，但当 W 是 N 时，R2 不存在； V 是 C； E 是氢或其药学上可接受的盐；以及 Y 选自以下组成的组 此外，本发明还提供了用于制造原药化合物 I 的中间体化合物 II。 其中 L 和 M 分别独立地选自 C1-C6 烷基、苯基、苄基、三烷基硅烷基、-2,2,2-三氯乙烷氧基和 2-三甲基硅烷基乙氧基组成的组。
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC N-SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20080132516A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS. The compounds of Formula I have the formula wherein: Z is Q is selected from the group consisting of m is 2; A is selected from the group consisting of cinnolinyl, napthyridinyl, quinoxalinyl, pyridinyl, pyrimidinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, azabenzofuryl, and phthalazinyl each of which may be optionally substituted with one or two groups independently selected from methyl, methoxy, hydroxy, amino and halogen; and —W— is
• US7745625B2
  申请人：——

  公开号：US7745625B2

  公开（公告）日：2010-06-29