tandospirone citrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tandospirone citrate
• 英文别名: 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;(1R,2R,6S,7S)-4-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
• 化学式: C₆H₈O₇*C₂₁H₂₉N₅O₂
• 分子量: 575.619
• InChiKey: DMLGUJHNIWGCKM-IGNMZOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 柠檬酸 、 鲁拉西酮杂质07 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.8h， 生成 tandospirone citrate
  参考文献：
  名称：

  顺-外-二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酰亚胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种顺‑外‑二环[2.2.1]庚烷‑2,3‑二甲酰亚胺的制备方法，包括以下步骤：A)将式IV所示结构的化合物、第一溶剂、金属还原剂和催化剂混合，进行加热反应，得到的反应液经过后处理，得到浓缩物；B)将所述浓缩物与水混合，得到的混合液进行降温析晶，得到式I所示结构的顺‑外‑二环[2.2.1]庚烷‑2,3‑二甲酰亚胺。本发明提供的顺‑外‑二环[2.2.1]庚烷‑2,3‑二甲酰亚胺的制备方法具有较高的收率和纯度，杂质A和杂质B均未检出，同时，操作简便、生产效率高、安全，适用于工业化大生产，具有良好的市场应用前景。

  公开号：

  CN114685349A