2-(3-phenylpropyl)-1,3-dioxane | 64181-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-(3-phenylpropyl)-1,3-dioxane
• CAS: 64181-30-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: VNDUYRJHUBTYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Phenylthio)-1,3-dioxane 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 生成 2-(3-phenylpropyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  (Dialkoxymethyl)lithiums: generation, stability, and synthetic transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a036

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Csp³–Csp³ Cross-Coupling of Functionalized Alkylzinc Reagents with Alkyl Iodides
  作者：Ferdinand H. Lutter、Lucie Grokenberger、Maximilian Benz、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00795

  日期：2020.4.17

  A mild cobalt-catalyzed Negishi-type cross-coupling of various functionalized dialkylzinc reagents with primary and secondary alkyl iodides in acetonitrile is reported using a combination of 20% CoCl2 and chelating nitrogen ligands. The method allows the construction of molecules with alkyl chains bearing sensitive functional groups at room temperature.

  据报道，结合使用20％CoCl 2和螯合氮配体，各种功能化二烷基锌试剂与伯烷基碘和仲烷基碘在钴中的温和钴催化Negishi型交叉偶联。该方法允许在室温下构建具有带有敏感官能团的烷基链的分子。
• Nickel-Catalyzed Kumada Coupling of Benzyl Chlorides and Vinylogous Derivatives
  作者：Rita Soler-Yanes、Manuel Guisán-Ceinos、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1002/ejoc.201403007

  日期：2014.10

  Kumada-type cross-coupling of functionalized benzyl and allyl chlorides with alkylmagnesium reagents were discovered. The use of Ni(acac)2–TMEDA (acac = acetylacetonate, TMEDA = N,N,N′,N′-tetramethyl-1,2-ethylenediamine) allows the presence of reactive functional groups on the electrophile. On the other hand, the use of diallyl ether was shown to provide fast coupling at low temperature with a low catalyst

  发现了功能化苄基和烯丙基氯与烷基镁试剂的快速 Ni 催化 Kumada 型交叉偶联的条件。Ni(acac)2-TMEDA（acac = 乙酰丙酮化物，TMEDA = N,N,N',N'-四甲基-1,2-乙二胺）的使用允许在亲电子试剂上存在反应性官能团。另一方面，二烯丙基醚的使用显示出在低温下以低催化剂负载提供快速偶联。该反应似乎遵循一个激进的途径。
• SHINER, CHRISTOPHER S.;TSUNODA, TETSUTO;GOODMAN, BURTON A.;INGHAM, STEPHE+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 1381-1392
  作者：SHINER, CHRISTOPHER S.、TSUNODA, TETSUTO、GOODMAN, BURTON A.、INGHAM, STEPHE+

  DOI：——

  日期：——
• (Dialkoxymethyl)lithiums: generation, stability, and synthetic transformations
  作者：Christopher S. Shiner、Tetsuto Tsunoda、Burton A. Goodman、Stephen Ingham、Shi Hung Lee、Paul E. Vorndam

  DOI：10.1021/ja00186a036

  日期：1989.2