(S)-1-(1-(benzyloxy)-3-nitropropan-2-yl)naphthalen-2-ol | 1350980-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-(1-(benzyloxy)-3-nitropropan-2-yl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(2S)-1-nitro-3-phenylmethoxypropan-2-yl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1350980-13-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: PZNSGVWWNRPXPX-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(1-(benzyloxy)-3-nitropropan-2-yl)naphthalen-2-ol 在 吡啶 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-N-(3-(benzyloxy)-2-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)propyl)-o-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A new enantioselective approach to the core structure of hypoxia selective prodrugs related to the duocarmycins

  摘要：

  The indoline scaffold of hypoxia selective prodrugs of DNA-alkylating agents related to the duocarmycin natural products was synthesized via an enantioselective Friedel-Crafts alkylation. Easily accessible starting materials and good stereoselectivity in the alkylation step provide an enantioselective synthesis of the DNA-alkylating subunit. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.105
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苄基醚 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 C₂₈H₂₈F₆N₄S 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (R)-1-(1-(benzyloxy)-3-nitropropan-2-yl)naphthalen-2-ol 、 (S)-1-(1-(benzyloxy)-3-nitropropan-2-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A new enantioselective approach to the core structure of hypoxia selective prodrugs related to the duocarmycins

  摘要：

  The indoline scaffold of hypoxia selective prodrugs of DNA-alkylating agents related to the duocarmycin natural products was synthesized via an enantioselective Friedel-Crafts alkylation. Easily accessible starting materials and good stereoselectivity in the alkylation step provide an enantioselective synthesis of the DNA-alkylating subunit. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.105

文献信息

• A new enantioselective approach to the core structure of hypoxia selective prodrugs related to the duocarmycins
  作者：Daniel M. Heinrich、Jean-Jacques Youte、William A. Denny、Moana Tercel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.105

  日期：2011.12

  The indoline scaffold of hypoxia selective prodrugs of DNA-alkylating agents related to the duocarmycin natural products was synthesized via an enantioselective Friedel-Crafts alkylation. Easily accessible starting materials and good stereoselectivity in the alkylation step provide an enantioselective synthesis of the DNA-alkylating subunit. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.