1-Allyl-piperidin-3-ol | 76787-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Allyl-piperidin-3-ol
• 英文别名: 1-Allyl-3-hydroxypiperidine；1-prop-2-enylpiperidin-3-ol
• CAS: 76787-82-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD16151725
• 分子量: 141.213
• InChiKey: AJUXUNVJYDFQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-piperidin-3-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-allylpiperidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  顺序闭环易位和自由基环化反应合成吡啶稠合多环胺

  摘要：

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00389-7
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基哌啶 、 3-溴丙烯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1-Allyl-piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  顺序闭环易位和自由基环化反应合成吡啶稠合多环胺

  摘要：

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00389-7

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080188474A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明揭示了替代三唑和含有该化合物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面是有用的。还揭示了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• Substituted triazoles useful as AXL inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2476679A2

  公开（公告）日：2012-07-18

  Substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  所公开的取代三唑类化合物和含有这些化合物的药物组合物有助于抑制受体蛋白酪氨酸激酶 Axl 的活性。还公开了使用这些化合物治疗与 Axl 活性相关的疾病或病症的方法。
• Substituted triazoles useful as Axl inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10166216B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  所公开的取代三唑类化合物和含有这些化合物的药物组合物有助于抑制受体蛋白酪氨酸激酶 Axl 的活性。还公开了使用这些化合物治疗与 Axl 活性相关的疾病或病症的方法。
• Polyamines, synthesis process thereof and use of same for the selective elimination of H2S from a gaseous effluent comprising CO2
  申请人：IFP Energies nouvelles

  公开号：US10710021B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The invention concerns novel polyamines having formula (I) obtained from the reaction between a polyol diglycidylether and piperazine: in which n is a whole number between 0 and 30, R1 has different forms, R2 has formula (g5), and R2 has formula (g6) when n=0 R6: H, C1-C6 alkyl or hydroxyalkyl radical, R7: C1-C6 alkyl or hydroxyalkyl radical, R6 and R7 may be connected together to form a heterocycle having 5, 6, 7 or 8 atoms when R6 is other than H, R8: H, C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl radical. The invention also concerns their preparation method and their use in an absorbing solution based on amines in order to selectively eliminate H2S from a gaseous effluent containing H2S and CO2.

  本发明涉及由多元醇二缩水甘油醚和哌嗪反应得到的具有式 (I) 的新型多胺： 其中 n 为 0 至 30 之间的整数，R1 具有不同的形式，R2 具有式 (g5)，当 n=0 时，R2 具有式 (g6) R6：H、C1-C6 烷基或羟烷基、 R7：C1-C6 烷基或羟基烷基、 R6 和 R7 可连接在一起，形成具有 5、6、7 或 8 个原子的杂环，当 R6 不是 H R8：H、C1-C4 烷基或羟烷基。 本发明还涉及它们的制备方法及其在基于胺的吸收溶液中的用途，以便从含有 H2S 和 CO2 的气态流出物中选择性地消除 。
• Polyamines, synthesis method thereof and use thereof for the selective elimination of H2S from a gaseous effluent comprising CO2
  申请人：IFP Energies Nouvelles

  公开号：US11136434B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Polyamines of formula (I), their preparation method and their use in an absorbing solution based on amines in order to selectively eliminate H2S from a gaseous effluent containing H2S and CO2, which polyamines are obtained by a reaction between piperazine and an epihalohydrin or a 1,3-dihalo-2-propanol

  式(I)的多胺、其制备方法及其在基于胺的吸收液中的用途，以选择性地消除含有H2S和CO2的气态流出物中的 ，这些多胺是通过哌嗪与表卤代醇或1,3-二卤-2-丙醇反应得到的