4,7,8-trimethoxynaphthalen-1-ol | 135678-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,7,8-trimethoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 135678-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: UUZCPCGZEGBUID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,8-trimethoxynaphthalen-1-ol 生成 Acetic acid 4,7,8-trimethoxy-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯酚 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,7,8-trimethoxynaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthe1sis of 5-epi-arizonin B1 and 5-epi-arizonin C1
  作者：Margaret A. Brimble、Sara J. Phythian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73868-8

  日期：1993.9

  The first synthesis of 5-epi-arizonin B1 (19) and 5-epi-arizonin C1 (18) is described in which the key step involves rearrangement of a furo[3,2-b]naphtho[2,1-d]furan (16) to a furo[3,2-b]naphtho[2,3-b]naphtho[2,3-d]pyran (17). Regioselective synthesis of naphthoquinone (15) was crucial to this synthetic strategy.
• Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587
  作者：Giles, Robin G. F.、Hughes, Andrew B.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——