N-(2-hydroxyethyl)-2-[(5-methyl-2-{[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]benzamide | 1089653-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-2-[(5-methyl-2-{[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]benzamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-2-[[5-methyl-2-[[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]benzamide
• CAS: 1089653-74-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₈O₂
• 分子量: 462.555
• InChiKey: WSXAKUPXYSKUIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}(5-methyl-2-{[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]benzoate 、 C.I.酸性橙108 在 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 以64%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-2-[(5-methyl-2-{[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147831

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTHRANILAMIDES<br/>[FR] ANTHRANILIMIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008147831A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, and Het are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as Aurora kinase inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule I ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, R1, R2 et Het sont tels que définis ici. Les composés de la présente invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de kinase de l'aurore.
• WO2008/147831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——