1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-hydroxy-2-methyl-3-pentanone | 118171-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-hydroxy-2-methyl-3-pentanone
• 英文别名: 1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-2-methylpentan-3-one
• CAS: 118171-09-8
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃Si
• 分子量: 370.564
• InChiKey: RHKOJPNRPJLWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-hydroxy-2-methyl-3-pentanone 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STILL, IAN W. J.;DREWERY, MICHAEL J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 290-295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酮,1-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧代]- 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-hydroxy-2-methyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-butenolide and tetronic acid analogs of thiolactomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a007

文献信息

• STILL, IAN W. J.;DREWERY, MICHAEL J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 290-295
  作者：STILL, IAN W. J.、DREWERY, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-butenolide and tetronic acid analogs of thiolactomycin
  作者：Ian W. J. Still、Michael J. Drewery

  DOI：10.1021/jo00263a007

  日期：1989.1