6-methyl-4-phenethyl-1,2-dihydro-naphthalene | 102080-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-4-phenethyl-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 6-Methyl-4-phenaethyl-1,2-dihydro-naphthalin；6-Methyl-4-(2-phenylethyl)-1,2-dihydronaphthalene；6-methyl-4-(2-phenylethyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 102080-30-8
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: IWJJCSQMUISOPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 7-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 乙醚 作用下， 生成 6-methyl-4-phenethyl-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Mittlere ringe-XIII：死于分子内的acylierung derω-（1-萘基）-fettsäuren

  摘要：

  ω-芳基链烷酸的分子内Friedel-Crafts环化是苯系列中具有中型和大环的双环酮的有价值的合成途径，已用ω-（1-萘基）链烷酰氯进行了研究。包括萘基-己酸的低级成员在位置2处闭合环以形成IV。较高的同源酸显示优先选择7位的壬基化，从而提供了一种新型的异核萘环酮（VII）。在ω-（1-萘基）癸酸环化过程中，1,4环的闭合与1,7类型竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88047-3

文献信息

• Mittlere ringe-XIII
  作者：R. Huisgen、U. Rietz

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88047-3

  日期：1958.5

  The intramolecular Friedel-Crafts cyclisation of ω-arylalkanoic acids, which is in the benzene series a valuable synthetic route to bicyclic ketones with medium-sized and large rings, has been investigated with ω-(1-naphthyl)alkanoyl chlorides. The lower members, including naphthyl-caproic acid, close the ring at position 2 to form IV. The higher homologous acids show a preference for annellation at

  ω-芳基链烷酸的分子内Friedel-Crafts环化是苯系列中具有中型和大环的双环酮的有价值的合成途径，已用ω-（1-萘基）链烷酰氯进行了研究。包括萘基-己酸的低级成员在位置2处闭合环以形成IV。较高的同源酸显示优先选择7位的壬基化，从而提供了一种新型的异核萘环酮（VII）。在ω-（1-萘基）癸酸环化过程中，1,4环的闭合与1,7类型竞争。