2,3-dichloro-2,3-bis-(4-chloro-phenyl)-butane | 61185-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-dichloro-2,3-bis-(4-chloro-phenyl)-butane
• 英文别名: 2,3-Dichlor-2,3-bis-(4-chlor-phenyl)-butan；1,1'-(2,3-Dichlorobutane-2,3-diyl)bis(4-chlorobenzene)；1-chloro-4-[2,3-dichloro-3-(4-chlorophenyl)butan-2-yl]benzene
• CAS: 61185-59-9
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₄
• 分子量: 348.099
• InChiKey: ZAEIFKAYHZOFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-Chloro-1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-[(R)-1-chloro-1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-diazene 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-2,3-bis-(4-chloro-phenyl)-butane
  参考文献：
  名称：

  αα'-位分解的偶氮烷的光化学。第二部分 αα'-二氯和αα'-二酰氧基-偶氮烷的光解脱氯，分解和氧化

  摘要：

  研究了一系列带有α-苯基的αα'-二氯（III）和αα'-二酰氧基-偶氮烷（IV）的光化学。辐照（III）会产生两种N 2挤出产物（RN 2 R [图中省略] R·+ N 2 + R·），这是未取代的偶氮烷烃所熟知的产物，也是一种新反应，导致2Cl·的损失和酮嗪的形成。另外，在两种光反应中产生的自由基中间体都易发生氧化。脱氯：N 2的挤出比率随着取代的α-苯基的电子给体特性的增加而增加。另一方面，（IV）的辐射仅产生N 2挤压。不含α-苯基取代基的αα'-二氯-（I）和αα'-二酰氧基-偶氮烷（II）以及（III）和（IV）的敏化和量子产率研究表明，该系列的各种光反应在进行仅在单线态敏化下。讨论了这些反应的光化学机理。

  DOI：

  10.1039/p29760001249

文献信息

• Goldschmidt; Acksteiner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 173,183
  作者：Goldschmidt、Acksteiner

  DOI：——

  日期：——
• Goldschmidt; Acksteiner, Chemische Berichte, 1958, vol. 618, p. 173,181
  作者：Goldschmidt、Acksteiner

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of αα′-disbstituted azoalkanes. Part II. Photolytic dechlorination, decomposition, and oxidation of αα′-dichloro- and αα′-diacyloxy-azoalkanes
  作者：Nissim Levi、Donald S. Malament

  DOI：10.1039/p29760001249

  日期：——

  photoreactions are susceptible to oxiadation. The dechlorination: N2 extrusion ratio increases with increasing electron donor character of the substituted α-phenyl group. On the other hand irradiation of (IV) gives only N2 extrusion. A sensitization and quantum yield study of αα′-dichloro-(I) and αα′-diacyloxy-azoalkanes (II) without α-phenyl substituents as well as of (III) and (IV) showed that the various

  研究了一系列带有α-苯基的αα'-二氯（III）和αα'-二酰氧基-偶氮烷（IV）的光化学。辐照（III）会产生两种N 2挤出产物（RN 2 R [图中省略] R·+ N 2 + R·），这是未取代的偶氮烷烃所熟知的产物，也是一种新反应，导致2Cl·的损失和酮嗪的形成。另外，在两种光反应中产生的自由基中间体都易发生氧化。脱氯：N 2的挤出比率随着取代的α-苯基的电子给体特性的增加而增加。另一方面，（IV）的辐射仅产生N 2挤压。不含α-苯基取代基的αα'-二氯-（I）和αα'-二酰氧基-偶氮烷（II）以及（III）和（IV）的敏化和量子产率研究表明，该系列的各种光反应在进行仅在单线态敏化下。讨论了这些反应的光化学机理。