trisodium;(4Z)-3-oxo-4-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)hydrazinylidene]naphthalene-2,7-disulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trisodium;(4Z)-3-oxo-4-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)hydrazinylidene]naphthalene-2,7-disulfonate
• 化学式: C20H11N2Na3O10S3
• 分子量: 604.5
• InChiKey: VOBHRQFELWTZFS-AWLRYRRCSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.06
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-[2-(5-Chloro-benzofuran-2-ylmethyl)-4-methyl-piperazin-1-yl]-1-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone 、 trisodium;(4Z)-3-oxo-4-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)hydrazinylidene]naphthalene-2,7-disulfonate 生成 (Rs)-1-[2-(5-chloro-benzofuran-2-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-1-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  N-AROYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的N-芳酰基环状胺衍生物：其中变量如本文所定义，并且它们作为药物的用途，具体而言是作为促进睡眠的药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20090012083A1

文献信息

• Vasopressin V1a Antagonists
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20090029965A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1 a . Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a所示的化合物。根据本发明的化合物是抗利尿激素V1a受体拮抗剂。该化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Limited

  公开号：US07893090B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: where the variables are as define herein, and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种具有以下式子的N-芳酰基环状胺衍生物： 其中变量如本文所定义，以及它们作为制药物的用途，特别是作为荷尔蒙受体拮抗剂。
• VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  申请人：BATT ANDRZEJ ROMAN

  公开号：US20120101082A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括通用式1a。本发明的化合物是加压素V1A受体拮抗剂。该化合物的药物组成物可用于治疗痛经。
• Vasopressin V1a antagonists
  申请人：Vantia Limited

  公开号：US08202858B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些通式1a的化合物。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的药物组合物可用于治疗痛经。