1-(5',6'-dideoxy-6'-phosphonyl-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil(6'-3')guanosine | 147104-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 1-(5',6'-dideoxy-6'-phosphonyl-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil(6'-3')guanosine
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-[2-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]ethyl]phosphinic acid
• CAS: 147104-08-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₇O₁₂P
• 分子量: 587.44
• InChiKey: VYKNVPYUQUSJSW-KPKSGTNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5',6'-dideoxy-6'-phosphonyl-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil(6'-3')guanosine 生成 1-(5',6'-dideoxy-6'-phosphonyl-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil(6'-2')guanosine
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of mutual isomerization of the phosphonate analogs of dinucleoside 2',5'- and 3',5'-monophosphates in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a059
• 作为产物：
  描述：

  N²-isobutyryl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(monomethoxytrityl)guanosine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 229.0h， 生成 1-(5',6'-dideoxy-6'-phosphonyl-β-D-ribo-hexofuranosyl)uracil(6'-3')guanosine
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of mutual isomerization of the phosphonate analogs of dinucleoside 2',5'- and 3',5'-monophosphates in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a059

文献信息

• One pot synthesis of the dinucleoside phosphonate GpCH2U
  作者：A. Haikal、J. Doumen、L. Wyns

  DOI：10.1007/bf00811023

  日期：——

  The preparation of the dinucleoside phosphonate GpCH(2)U, starting from the isosteric phosphonate analogue of uridine (3) and the guanosine derivative 5 is described.
• Kinetics of mutual isomerization of the phosphonate analogs of dinucleoside 2',5'- and 3',5'-monophosphates in aqueous solution
  作者：Mikko Oivanen、Sergey N. Mikhailov、Nelly Sh. Padyukova、Harri Lonnberg

  DOI：10.1021/jo00058a059

  日期：1993.3