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5,7-propano-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-3-oxo-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester | 75536-09-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7-propano-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-3-oxo-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-oxo-5,6,13-triazatricyclo[7.3.1.02,7]tridec-6-ene-13-carboxylate
5,7-propano-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-3-oxo-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
75536-09-3
化学式
C13H19N3O3
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
DEVNBQRAHBQZBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-propano-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-3-oxo-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 5,7-propano-2,3,5,6,7,8-hexahydro-3-oxo-6-pyrido [4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    3,6-Disubstituted-5,7-(lower
    摘要:
    式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链,R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团,R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团,X代表氧原子或硫原子,以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用,适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法,制备所需的新中间体,这些化合物的治疗用途,用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。
    公开号:
    US04277472A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-pyrrolidinyl)-8-azabicyclo[3,2,1]-oct-3-ene-8-carboxylic acid ethyl ester 、 溴乙酸乙酯一水合肼溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 以35%的产率得到5,7-propano-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-3-oxo-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    3,6-Disubstituted-5,7-(lower
    摘要:
    式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链,R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团,R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团,X代表氧原子或硫原子,以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用,适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法,制备所需的新中间体,这些化合物的治疗用途,用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。
    公开号:
    US04277472A1
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文献信息

  • US4277472A
    申请人:——
    公开号:US4277472A
    公开(公告)日:1981-07-07
  • 3,6-Disubstituted-5,7-(lower
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:US04277472A1
    公开(公告)日:1981-07-07
    Substituted pyridazines of formula I ##STR1## wherein A denotes a lower alkylene group, R.sup.1 denotes an optionally-substituted or derivatized amino group, R.sup.2 denotes an alkyl group, an alkoxy group, an alkylmercapto group, an optionally-substituted aryl group, a phenalkoxy group or an optionally-substituted amino group and X denotes an oxygen atom or a sulfur atom, and their acid-addition salts with inorganic and organic acids are new compounds. They have an anti-hypertensive effect and are suitable for the treatment of hypertension. Processes for the preparation of the new, pharmacologically-effective compounds, new intermediate products required for their preparation, therapeutic use of the compounds, compositions for such use and unit dosage forms of the compositions are disclosed.
    式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链,R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团,R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团,X代表氧原子或硫原子,以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用,适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法,制备所需的新中间体,这些化合物的治疗用途,用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。
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