(4-methoxypiperidinium-1-yl)methyltrifluoroborate | 1621171-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-methoxypiperidinium-1-yl)methyltrifluoroborate
• 英文别名: Trifluoro-[(4-methoxypiperidin-1-ium-1-yl)methyl]boranuide；trifluoro-[(4-methoxypiperidin-1-ium-1-yl)methyl]boranuide
• CAS: 1621171-29-6
• 化学式: C₇H₁₄BF₃NO*H
• 分子量: 197.008
• InChiKey: ZYXGUOPNCUBUIO-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxypiperidinium-1-yl)methyltrifluoroborate 、 N-[5-(7-bromo-6-methyl-2-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-2-methoxypyridin-3-yl]methanesulfonamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以14%的产率得到N-[2-methoxy-5-[7-[(4-methoxypiperidin-1-yl)methyl]-6-methyl-2-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]pyridin-3-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  揭示了一种融合嘧啶化合物，其中间体，制备方法以及其组成和应用。本发明提供了一种如式I所示的融合嘧啶化合物，该化合物的药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及光学异构体或前药。本发明还提供了应用式I所示的融合嘧啶化合物，药用可接受盐，水合物，溶剂合物，以及该化合物的光学异构体或前药在制备用于治疗和/或预防激酶相关疾病的药物中。本发明的融合嘧啶化合物I是一种高效的PI3激酶抑制剂，可用于制备用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病，如癌症，感染，炎症和自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  US20160214994A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium (chloromethyl)trifluoroborate 、 4-甲氧基哌啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-methoxypiperidinium-1-yl)methyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  WO2020021064A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020021064A5