6-chloro-3-phenylbenzofuran | 54923-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-chloro-3-phenylbenzofuran
• 英文别名: 3-Phenyl-6-chloro-benzofuran；6-chloro-3-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 54923-62-5
• 化学式: C₁₄H₉ClO
• 分子量: 228.678
• InChiKey: QSMJXIIVAYQWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-phenylbenzofuran 、 copper(l) cyanide 在 吡啶 、 三氯化铁 作用下， 以 盐酸 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 6-cyano-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 2-nitro-3-phenylbenzofurancarboxylic acids

  摘要：

  描述了作为抗微生物剂活性的2-硝基-3-苯基苯并呋喃羧酸的替代物，以及用于它们的制备方法和中间体。

  公开号：

  US04067993A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Chloro-2-iodophenoxy)-1-phenylethanone 在 1,10-菲罗啉 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到6-chloro-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基卤化物与芳基酮的分子内亲核加成反应，合成苯并呋喃衍生物

  摘要：

  已经开发了镍催化的芳基卤化物与芳基酮的分子内亲核加成反应，以形成苯并呋喃衍生物。使许多带有给电子或吸电子基团的底物经受标准反应条件，以中等至良好的产率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706662

文献信息

• 4-(OR 5 OR 6 OR 7)CYANO-2-NITRO-3-PHENYLBENZOFURANS
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04124603A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  Optionally substituted 2-nitro-3-phenylbenzofuran-carboxylic acids which are active as antimicrobial agents, processes for their preparation and intermediates therefor are described.

  本文描述了具有抗微生物活性的可选替代的2-硝基-3-苯基苯并呋喃-羧酸，其制备过程和中间体。
• ROCHE, M.;CERUTTI, E., ANN. SCI. UNIV. BESANCON. CHEM., 1981, N 2, 16 P.
  作者：ROCHE, M.、CERUTTI, E.

  DOI：——

  日期：——
• US4067993A
  申请人：——

  公开号：US4067993A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US4124603A
  申请人：——

  公开号：US4124603A

  公开（公告）日：1978-11-07
• Nickel-Catalyzed Intramolecular Nucleophilic Addition of Aryl Halides to Aryl Ketones for the Synthesis of Benzofuran Derivatives
  作者：Chen-Liang Deng、Xiao-Rui Zhu

  DOI：10.1055/s-0040-1706662

  日期：2021.5

  A nickel-catalyzed intramolecular nucleophilic addition reaction of aryl halides to aryl ketones for the formation of benzofuran derivatives has been developed. A number of substrates bearing electron-donating or electron-withdrawing groups were subjected to the standard reaction conditions, giving the corresponding products in moderate to good yields.

  已经开发了镍催化的芳基卤化物与芳基酮的分子内亲核加成反应，以形成苯并呋喃衍生物。使许多带有给电子或吸电子基团的底物经受标准反应条件，以中等至良好的产率得到相应的产物。