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7-Methoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene-1-ol | 247174-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene-1-ol
英文别名
7-Methoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
7-Methoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene-1-ol化学式
CAS
247174-58-9
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
KRJVIIJQEJMKFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Naphthalene derivatives, their production and use
    摘要:
    包含以下公式化合物的组合物: 其中A是可被取代的含氮杂环基团,R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团,R2是氢原子或可被取代的低级烷基团,R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子,其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用,并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。
    公开号:
    US06573289B1
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文献信息

  • US6573289B1
    申请人:——
    公开号:US6573289B1
    公开(公告)日:2003-06-03
  • Naphthalene derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06573289B1
    公开(公告)日:2003-06-03
    A composition containing a compound of the formula: wherein A is a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted, R1 is a hydrogen atom, hydrocarbon group which may be substituted, or monocyclic aromatic heterocyclic group which may be substituted, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group which may be substituted, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, a hydroxy group which may be substituted, a thiol group which may be substituted, an amino group which may be substituted, an acyl group or a halogen atom, a salt thereof or a prodrug thereof has steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and is useful for preventing and treating for example, primary cancer of malignant tumor, its metastasis and recurrence thereof.
    包含以下公式化合物的组合物: 其中A是可被取代的含氮杂环基团,R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团,R2是氢原子或可被取代的低级烷基团,R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子,其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用,并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。
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