N-异丙基-2-甲基-d3-2-丙基-3-羟基丙基氨基甲酸酯 | 1184986-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: N-异丙基-2-甲基-d3-2-丙基-3-羟基丙基氨基甲酸酯
• 英文名称: 3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 1184986-86-4；1189878-05-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄
• 分子量: 234.344
• InChiKey: CEIRCCADSFHOQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-2-甲基-d3-2-丙基-3-羟基丙基氨基甲酸酯 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-tert-butylsulfinyl-(1S)-3-(3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-yl)-1-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效不对称合成抗 HIV 药物马拉韦罗

  摘要：

  摘要 描述了使用 (S)-叔丁烷亚磺酰胺作为手性助剂不对称合成 Maraviroc 的一种新的有效途径。分离并鉴定了该过程中的两个有趣的杂质。合成简洁、温和、易于操作。总产率和立体选择性非常好。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1607875
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyl-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-exo-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-异丙基-2-甲基-d3-2-丙基-3-羟基丙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF CCR5 INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了基于8-azabicyclo[3.2.1]辛烷的替代型抗感染剂I的结构，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20110123555A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20070167442A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
  申请人：PARTHASARADHI REDDY Bandi

  公开号：US20110015196A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099178A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• [EN] BIVALENT LIGANDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS BIVALENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2013106528A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Bivalent ligands that contain two pharmacophores linked through a spacer, one of which interacts with the μ-opioid receptor (MOR) and the other of which interacts with the co-receptor CC chemokine receptor 5 (CCR5), are used for the treatment of neurological disorders such as those associated with AIDS.

  含有两个药效团通过间隔连接的双价配体，其中一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗与艾滋病相关的神经系统疾病。
• Exploiting adamantane as a versatile organic tecton: multicomponent catalytic cascade reactions
  作者：Ronald Grigg、Elghareeb E. Elboray、Moustafa F. Aly、Hussien H. Abbas-Temirek

  DOI：10.1039/c2cc35054h

  日期：——

  3- And 9-component Pd(0) catalysed assembly of allenes, aryl iodides and N-nucleophiles with concomitant installation of trisubstituted Z-alkenes is readily achieved.

  三元和九元的Pd(0)催化的烯丙烯、芳基碘化物和N-亲核试剂的组装，以及三取代Z-烯烃的同时引入，均可轻松实现。