maraviroc

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: maraviroc
• 英文别名: N-{(1S)-3-[3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-exo-8-azabicyclo-[3.2.1]oct-8-yl]-1-phenylpropyl}-4,4-difluorocyclohexanecarboxamide；4,4-difluoro-N-{(1S)-3-[3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-phenylpropyl} cyclohexanecarboxamide；N-(1S)-3-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-exo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl-1-phenylpropyl-4,4-difluorocyclohexanecarboxamide；UK-427857；4,4-difluoro-N-[(1S)-3-[3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-1-phenylpropyl]-1-cyclohexanecarboxamide；4,4-difluoro-N-[(1S)-3-[3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-1-phenylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₄₁F₂N₅O
• 分子量: 513.674
• InChiKey: GSNHKUDZZFZSJB-ILVMPNSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 在 吡啶 、 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 maraviroc
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效不对称合成抗 HIV 药物马拉韦罗

  摘要：

  摘要 描述了使用 (S)-叔丁烷亚磺酰胺作为手性助剂不对称合成 Maraviroc 的一种新的有效途径。分离并鉴定了该过程中的两个有趣的杂质。合成简洁、温和、易于操作。总产率和立体选择性非常好。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1607875

文献信息

• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• Piperazine derivatives
  申请人：Middleton Stuart Donald

  公开号：US20050043300A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, wherein R 1 to R 5 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention inhibit the interaction of gp120 with CD4 and are therefore of use in the treatment of HIV, a retroviral infection genetically related to HIV, or AIDS.

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。
• Tropane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040014742A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.

  本发明提供了式(I)中的化合物，其中X、Y、R1、R2和R3如上文所定义。本发明的化合物是化学趋化因子CCR5受体的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可能在治疗各种炎症性疾病和症状以及治疗HIV和遗传相关逆转录病毒感染方面有用。
• [EN] SULPHUR-LINKED IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREAMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE A LIAISON SOUPHRE POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005100322A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention relates to isophthalonitrile derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R1 to R3 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives.The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof.

  本发明涉及具有以下结构的异苯二甲腈衍生物（I）或药学上可接受的盐、溶剂或其衍生物，其中R1至R3在说明中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是抑制剂。
• 1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170044187A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.

  提供了以公式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物，包括药用可接受的盐、对映体、非对映异构体、混合物和拉克酸盐，以及使用芳香杂环甲醛作为原料合成所述的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。这些化合物可用作CCR 5受体拮抗剂，用于治疗HIV感染。