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2,3-dibromo-5,14-dihydro-5,14-(o-benzeno)pentacene | 1108209-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dibromo-5,14-dihydro-5,14-(o-benzeno)pentacene
英文别名
19,20-Dibromoheptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tridecaene;19,20-dibromoheptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tridecaene
2,3-dibromo-5,14-dihydro-5,14-(o-benzeno)pentacene化学式
CAS
1108209-03-5
化学式
C28H16Br2
mdl
——
分子量
512.243
InChiKey
YXESCTXLDFWNHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,10-dibromo-7,12-dihydro-7,12-(o-benzeno)pentacene-5,14-dione 、 copper(II) sulfate 、 正丁胺 作用下, 以 乙酸丁酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以43%的产率得到2,3-dibromo-5,14-dihydro-5,14-(o-benzeno)pentacene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Extended Bifunctional Triptycenes
    摘要:
    扩展的三苯并[2.2.2]萘(triptycene)5a、5b和7a至7c被设计为方便的构建块,用于通过Diels-Alder低聚化逐步分支母体三苯并[2.2.2]萘结构。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083209
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文献信息

  • Synthesis of Extended Bifunctional Triptycenes
    作者:Petr Holý、Jiří Rybáček、Jiří Závada
    DOI:10.1055/s-0028-1083209
    日期:2008.11
    Extended triptycenes 5a,b and 7a-c have been designed to serve as convenient building blocks for a stepwise ramification of the parent triptycene structure by Diels-Alder oligomerization.
    扩展的三苯并[2.2.2]萘(triptycene)5a、5b和7a至7c被设计为方便的构建块,用于通过Diels-Alder低聚化逐步分支母体三苯并[2.2.2]萘结构。
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