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1-triisopropylsilylpyrrole-3-sulfonyl chloride | 142112-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-triisopropylsilylpyrrole-3-sulfonyl chloride
英文别名
1-Tri(propan-2-yl)silylpyrrole-3-sulfonyl chloride
1-triisopropylsilylpyrrole-3-sulfonyl chloride化学式
CAS
142112-51-4
化学式
C13H24ClNO2SSi
mdl
——
分子量
321.944
InChiKey
FURIQMPRVDHTJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-ammonium fluoride1-triisopropylsilylpyrrole-3-sulfonyl chloride白碳黑 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基戊烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 endo-N-(5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzo[a][8]annulen-11-yl)-pyrrole-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
    摘要:
    揭示了一类化合物,包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂,因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
    公开号:
    US20040029862A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-1-(三异丙基硅基)吡咯正丁基锂 、 2,4,6-trichlorophenyl chlorosulfate 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 1-triisopropylsilylpyrrole-3-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    由有机锌试剂和2,4,6-三氯苯基氯硫酸盐合成杂芳基磺酰胺
    摘要:
    描述了一种使用2,4,6-三氯苯基氯硫酸盐(TCPC)制备芳基和杂芳基磺酰胺的方法。2-吡啶基锌试剂与TCPC的反应生成2,4,6-三氯苯基(TCP)吡啶-2-磺酸盐,并且母体吡啶-2-磺酸盐显示与胺反应。较少电子富集的芳基锌和杂芳基锌试剂与TCPC反应生成磺酰氯,该磺酰氯可就地转化为磺酰胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01540
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文献信息

  • Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040029862A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.
    揭示了一类化合物,包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂,因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
  • Synthesis of Heteroaryl Sulfonamides from Organozinc Reagents and 2,4,6-Trichlorophenyl Chlorosulfate
    作者:James R. Colombe、J. Robb DeBergh、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01540
    日期:2015.6.19
    A method for the preparation of aryl and heteroaryl sulfonamides using 2,4,6-trichlorophenyl chlorosulfate (TCPC) is described. The reaction of 2-pyridylzinc reagents with TCPC resulted in 2,4,6-trichlorophenyl (TCP) pyridine-2-sulfonates, and the parent pyridine-2-sulfonate was shown to react with amines. Less electron-rich aryl- and heteroarylzinc reagents reacted with TCPC to afford sulfonyl chlorides
    描述了一种使用2,4,6-三氯苯基氯硫酸盐(TCPC)制备芳基和杂芳基磺酰胺的方法。2-吡啶基锌试剂与TCPC的反应生成2,4,6-三氯苯基(TCP)吡啶-2-磺酸盐,并且母体吡啶-2-磺酸盐显示与胺反应。较少电子富集的芳基锌和杂芳基锌试剂与TCPC反应生成磺酰氯,该磺酰氯可就地转化为磺酰胺。
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