2-[(E)-2-(3,5-Bis-benzyloxy-phenyl)-vinyl]-5,7,8-trimethoxy-3-methyl-chromen-4-one | 346600-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(E)-2-(3,5-Bis-benzyloxy-phenyl)-vinyl]-5,7,8-trimethoxy-3-methyl-chromen-4-one
• 英文别名: 2-[(E)-2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]-5,7,8-trimethoxy-3-methylchromen-4-one
• CAS: 346600-58-6
• 化学式: C₃₅H₃₂O₇
• 分子量: 564.635
• InChiKey: ATSCXXKAXQZQPK-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-2-(3,5-Bis-benzyloxy-phenyl)-vinyl]-5,7,8-trimethoxy-3-methyl-chromen-4-one 在 吡啶 、 三氯化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid 3-acetoxy-5-[(E)-2-(5-hydroxy-7,8-dimethoxy-3-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-vinyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jain, Niveta; Gambhir, Geetu; Krishnamurty, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 278 - 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3,4,6-trimethoxypropiophenone 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-[(E)-2-(3,5-Bis-benzyloxy-phenyl)-vinyl]-5,7,8-trimethoxy-3-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Jain, Niveta; Gambhir, Geetu; Krishnamurty, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 278 - 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jain, Niveta; Gambhir, Geetu; Krishnamurty, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 278 - 283
  作者：Jain, Niveta、Gambhir, Geetu、Krishnamurty

  DOI：——

  日期：——