1-(2-azido-2-deoxy-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)thymine | 151293-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(2-azido-2-deoxy-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)thymine
• 英文别名: Ujsnbjfrrvdusb-dlglwyjgsa-；1-[(2R,3R,4S,5R)-3-azido-4-hydroxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 151293-74-2
• 化学式: C₂₉H₂₇N₅O₅
• 分子量: 525.564
• InChiKey: UJSNBJFRRVDUSB-DLGLWYJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-azido-2-deoxy-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)thymine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2'-azido-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  Mikhailopulo, Igor A.; Zaitseva, Galina V.; Vaaks, Elena V., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 513 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)thymine 在 叠氮化锂 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.67h， 生成 1-(2-azido-2-deoxy-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Mikhailopulo, Igor A.; Zaitseva, Galina V.; Vaaks, Elena V., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 513 - 520

  摘要：

  DOI：